Krause syndrom

Krause syndrom: fra diagnose til diagnose.

Krause syndrom (KS) er en øjensygdom, hvor nethinden ser ud til at være underudviklet. I mere alvorlige tilfælde kan patienter også opleve problemer med synet og perifert syn. Det er kendt, at CS kan være forbundet med forskellige årsager, men den mest almindelige årsag er en medfødt lidelse i øjenudviklingen.

I nogle tilfælde sker udviklingen af ​​sådanne sygdomme uden symptomer, i andre - smerte og andre symptomer.

Læger skelner mellem følgende stadier af sygdommen:

Fase I - tidlig embryonal periode. Inkluderer de vigtigste gensater af embryoner op til 8 uger. Faktisk, i denne periode af livet, har en person endnu ikke øjenhuler og store kar, som normalt er ansvarlige for dannelsen af ​​årehinden. Patologier kan kun udvikle sig på dette stadium. Embryogenese sker altid med fejl, og på trods af at eksponering for farlige faktorer kan forekomme til enhver tid, opstår patologi ikke altid efter fødslen.

Symptomer: Det kan se ud til, at det ene øje har en større iris end det andet.

Fase II. Tidlig fosterperiode. Er 8-16 uger. Det rudimentære øje er allerede dannet, og årehinden begynder at udvikle sig. Der kan opstå problemer i denne periode. Det er meget vigtigt at kontakte en specialist senest 12 uger for at forhindre dannelsen af ​​sygdommen. Mulige komplikationer: intraokulær blødning, mikroangiopati, endophthalmitis.

Fase III. Sen feta