Síndrome de Krause

Síndrome de Krause: do diagnóstico ao diagnóstico.

A Síndrome de Krause (SK) é uma doença ocular em que a retina parece subdesenvolvida. Em casos mais graves, os pacientes também podem apresentar problemas de visão e visão periférica. Sabe-se que a SC pode estar associada a diversas causas, mas a causa mais comum é um distúrbio congênito do desenvolvimento ocular.

Em alguns casos, o desenvolvimento de tais doenças ocorre sem sintomas, em outros - dor e outros sintomas.

Os médicos distinguem os seguintes estágios da doença:

Estágio I – período embrionário inicial. Inclui os principais gensados ​​de embriões até 8 semanas. Na verdade, nesse período da vida, a pessoa ainda não possui órbitas oculares e grandes vasos, que costumam ser responsáveis ​​pela formação da coróide. As patologias podem desenvolver-se apenas nesta fase. A embriogênese sempre ocorre com erros e, apesar de a exposição a fatores perigosos poder ocorrer a qualquer momento, a patologia nem sempre aparece após o nascimento.

Sintomas: Pode parecer que um olho tenha uma íris maior que o outro.

Estágio II. Período fetal precoce. É de 8 a 16 semanas. O olho rudimentar já está formado e a coróide começa a se desenvolver. Podem surgir problemas durante este período. É muito importante consultar um especialista no prazo máximo de 12 semanas para prevenir a formação da doença. Possíveis complicações: hemorragia intraocular, microangiopatia, endoftalmite.

Estágio III. Feta tardio