Krause Sendromu

Krause sendromu: tanıdan tanıya.

Krause Sendromu (KS), retinanın az gelişmiş göründüğü bir göz rahatsızlığıdır. Daha ciddi vakalarda hastalar görme ve çevresel görüşle ilgili sorunlar da yaşayabilir. CS'nin çeşitli nedenlere bağlı olabileceği bilinmektedir ancak en sık görülen neden, doğuştan göz gelişimindeki bir bozukluktur.

Bazı durumlarda, bu tür hastalıkların gelişimi semptomsuz, diğerlerinde ise ağrı ve diğer semptomlarla gerçekleşir.

Doktorlar hastalığın aşağıdaki aşamalarını ayırt eder:

Aşama I – erken embriyonik dönem. 8 haftaya kadar olan embriyoların ana gensatlarını içerir. Aslında, yaşamın bu döneminde, kişinin genellikle koroid oluşumundan sorumlu olan göz yuvaları ve büyük damarları henüz yoktur. Patolojiler ancak bu aşamada gelişebilir. Embriyogenez her zaman hatalarla gerçekleşir ve tehlikeli faktörlere maruz kalma her an meydana gelebilmesine rağmen patoloji her zaman doğumdan sonra ortaya çıkmaz.

Belirtiler: Bir gözün irisinin diğerine göre daha büyük olduğu görülebilir.

Aşama II. Erken fetal dönem. 8-16 haftadır. İlkel göz zaten oluşmuştur ve koroid gelişmeye başlar. Bu dönemde sorunlar ortaya çıkabilir. Hastalığın oluşumunu önlemek için en geç 12 hafta içerisinde bir uzmana başvurmak çok önemlidir. Olası komplikasyonlar: göz içi kanama, mikroanjiyopati, endoftalmi.

Aşama III. Geç beyaz peynir