Синдром на Краузе

Синдром на Краузе: от диагноза към диагноза.

Синдромът на Krause (KS) е състояние на очите, при което ретината изглежда недоразвита. В по-тежки случаи пациентите могат също да имат проблеми със зрението и периферното зрение. Известно е, че CS може да бъде свързан с различни причини, но най-честата причина е вродено нарушение на развитието на очите.

В някои случаи развитието на такива заболявания протича без симптоми, в други - болка и други симптоми.

Лекарите разграничават следните етапи на заболяването:

Етап I - ранен ембрионален период. Включва основните гензати на ембриони до 8 седмици. Всъщност през този период от живота човек все още няма очни кухини и големи съдове, които обикновено са отговорни за образуването на хороидеята. Само на този етап могат да се развият патологии. Ембриогенезата винаги протича с грешки и въпреки факта, че излагането на опасни фактори може да възникне по всяко време, патологията не винаги се появява след раждането.

Симптоми: Може да изглежда, че едното око има по-голям ирис от другото.

Етап II. Ранен фетален период. Е 8-16 седмици. Рудиментарното око вече е оформено и хороидеята започва да се развива. През този период могат да възникнат проблеми. Много е важно да се свържете с специалист не по-късно от 12 седмици, за да предотвратите образуването на заболяването. Възможни усложнения: вътреочен кръвоизлив, микроангиопатия, ендофталмит.

Етап III. Късна фета