Krausen oireyhtymä: diagnoosista diagnoosiin.
Krausen oireyhtymä (KS) on silmäsairaus, jossa verkkokalvo näyttää alikehittyneeltä. Vakavammissa tapauksissa potilailla voi myös olla näköongelmia ja perifeeristä näköä. Tiedetään, että CS voi liittyä useisiin syihin, mutta yleisin syy on synnynnäinen silmän kehityshäiriö.
Joissakin tapauksissa tällaisten sairauksien kehittyminen tapahtuu ilman oireita, toisissa - kipua ja muita oireita.
Lääkärit erottavat seuraavat taudin vaiheet:
Vaihe I – varhainen alkiokausi. Sisältää alkioiden tärkeimmät sukusolut 8 viikkoon asti. Itse asiassa tämän elämänjakson aikana ihmisellä ei vielä ole silmäkuoppia ja suuria suonia, jotka yleensä ovat vastuussa suonikalvon muodostumisesta. Patologiat voivat kehittyä vain tässä vaiheessa. Embryogeneesi tapahtuu aina virheillä, ja huolimatta siitä, että altistuminen vaarallisille tekijöille voi tapahtua milloin tahansa, patologia ei aina esiinny syntymän jälkeen.
Oireet: Saattaa vaikuttaa siltä, että toisessa silmässä on suurempi iiris kuin toisessa.
Vaihe II. Varhainen sikiöjakso. On 8-16 viikkoa. Alkeissilmä on jo muodostunut ja suonikalvo alkaa kehittyä. Tänä aikana saattaa ilmetä ongelmia. On erittäin tärkeää ottaa yhteyttä asiantuntijaan viimeistään 12 viikon kuluttua taudin muodostumisen estämiseksi. Mahdolliset komplikaatiot: silmänsisäinen verenvuoto, mikroangiopatia, endoftalmiitti.
Vaihe III. Myöhäinen feta