Krauseho syndrom

Krauseho syndrom: od diagnózy k diagnóze.

Krauseho syndrom (KS) je stav oka, při kterém se sítnice jeví jako nedostatečně vyvinutá. V závažnějších případech mohou pacienti pociťovat i problémy se zrakem a periferním viděním. Je známo, že CS může souviset s různými příčinami, ale nejčastější příčinou je vrozená porucha vývoje oka.

V některých případech se vývoj takových onemocnění vyskytuje bez příznaků, v jiných - bolest a další příznaky.

Lékaři rozlišují následující fáze onemocnění:

Stádium I – rané embryonální období. Zahrnuje hlavní gensáty embryí do 8 týdnů. Ve skutečnosti v tomto období života člověk ještě nemá oční důlky a velké cévy, které jsou obvykle zodpovědné za vznik cévnatky. Patologie se mohou vyvinout pouze v této fázi. Embryogeneze se vždy vyskytuje s chybami a navzdory skutečnosti, že vystavení nebezpečným faktorům může nastat kdykoli, patologie se po narození vždy neobjeví.

Příznaky: Může se zdát, že jedno oko má větší duhovku než druhé.

Etapa II. Časné fetální období. Je 8-16 týdnů. Rudimentární oko je již vytvořeno a začíná se vyvíjet cévnatka. V tomto období mohou nastat problémy. Je velmi důležité kontaktovat odborníka nejpozději do 12 týdnů, aby se zabránilo vzniku onemocnění. Možné komplikace: nitrooční krvácení, mikroangiopatie, endoftalmitida.

Stupeň III. Pozdní feta