Sindrom Krause

Sindrom Krause: dari diagnosis hingga diagnosis.

Sindrom Krause (KS) adalah suatu kondisi mata di mana retina tampak kurang berkembang. Dalam kasus yang lebih parah, pasien juga mungkin mengalami masalah pada penglihatan dan penglihatan tepi. Diketahui bahwa CS dapat dikaitkan dengan berbagai penyebab, namun penyebab tersering adalah kelainan bawaan pada perkembangan mata.

Dalam beberapa kasus, perkembangan penyakit tersebut terjadi tanpa gejala, pada kasus lain - nyeri dan gejala lainnya.

Dokter membedakan tahapan penyakit berikut:

Tahap I – periode embrio awal. Termasuk gensat utama embrio hingga 8 minggu. Sebenarnya pada masa kehidupan ini, seseorang belum memiliki rongga mata dan pembuluh darah besar yang biasanya bertanggung jawab dalam pembentukan koroid. Patologi hanya dapat berkembang pada tahap ini. Embriogenesis selalu terjadi dengan kesalahan, dan meskipun paparan faktor berbahaya dapat terjadi kapan saja, patologi tidak selalu muncul setelah lahir.

Gejala: Tampaknya salah satu mata memiliki iris yang lebih besar dibandingkan mata lainnya.

Tahap II. Periode awal janin. Apakah 8-16 minggu. Mata yang belum sempurna sudah terbentuk dan koroid mulai berkembang. Masalah mungkin timbul selama periode ini. Sangat penting untuk menghubungi spesialis selambat-lambatnya 12 minggu untuk mencegah terbentuknya penyakit. Kemungkinan komplikasi: perdarahan intraokular, mikroangiopati, endophthalmitis.

Tahap III. Feta terlambat