クラウス症候群

クラウス症候群: 診断から診断へ。

クラウゼ症候群 (KS) は、網膜が未発達に見える目の病気です。より重度の場合、患者は視力や周辺視野に問題を経験することもあります。 CS にはさまざまな原因が関係していることが知られていますが、最も一般的な原因は先天性の目の発達障害です。

場合によっては、そのような病気の発症は症状なしで発生しますが、他の場合には、痛みやその他の症状があります。

医師は病気の次の段階を区別します。

ステージ I – 初期胎芽期。最大 8 週目までの胚の主要な発生段階が含まれます。実際、人生のこの時期には、通常は脈絡膜の形成に関与する眼窩と大きな血管がまだ形成されていません。病状はこの段階でのみ発症する可能性があります。胚形成には常にエラーが伴い、危険因子への曝露はいつでも起こり得るという事実にもかかわらず、出生後に病状が常に現れるわけではありません。

症状: 一方の目の虹彩がもう一方の目に比べて大きく見えることがあります。

ステージ II。胎児期初期。 8～16週間です。基本的な目はすでに形成されており、脈絡膜が発達し始めます。この期間中に問題が発生する可能性があります。病気の形成を防ぐために、遅くとも12週間以内に専門家に連絡することが非常に重要です。考えられる合併症：眼内出血、微小血管症、眼内炎。

ステージⅢ。後期フェタチーズ