Sindrome di Krause

Sindrome di Krause: dalla diagnosi alla diagnosi.

La sindrome di Krause (KS) è una condizione oculare in cui la retina appare sottosviluppata. Nei casi più gravi, i pazienti possono anche manifestare problemi alla vista e alla visione periferica. È noto che la CS può essere associata a varie cause, ma la causa più comune è un disturbo congenito dello sviluppo dell'occhio.

In alcuni casi, lo sviluppo di tali malattie avviene senza sintomi, in altri - dolore e altri sintomi.

I medici distinguono le seguenti fasi della malattia:

Stadio I – periodo embrionale iniziale. Include i principali gensati di embrioni fino a 8 settimane. In realtà, durante questo periodo della vita, una persona non ha ancora orbite e grandi vasi, che di solito sono responsabili della formazione della coroide. Solo in questa fase possono svilupparsi patologie. L'embriogenesi avviene sempre con errori e, nonostante l'esposizione a fattori pericolosi possa verificarsi in qualsiasi momento, la patologia non sempre appare dopo la nascita.

Sintomi: può sembrare che un occhio abbia un'iride più grande dell'altro.

Fase II. Primo periodo fetale. Sono 8-16 settimane. L'occhio rudimentale è già formato e la coroide inizia a svilupparsi. Durante questo periodo potrebbero sorgere problemi. È molto importante contattare uno specialista entro e non oltre 12 settimane per prevenire la formazione della malattia. Possibili complicanze: emorragia intraoculare, microangiopatia, endoftalmite.

Fase III. Feta tardiva