Krause syndrom

Krause syndrom: fra diagnose til diagnose.

Krause syndrom (KS) er en øyelidelse der netthinnen virker underutviklet. I mer alvorlige tilfeller kan pasienter også oppleve problemer med syn og perifert syn. Det er kjent at CS kan assosieres med ulike årsaker, men den vanligste årsaken er en medfødt forstyrrelse i øyeutviklingen.

I noen tilfeller oppstår utviklingen av slike sykdommer uten symptomer, i andre - smerte og andre symptomer.

Leger skiller følgende stadier av sykdommen:

Fase I - tidlig embryonal periode. Inkluderer de viktigste gensatene til embryoer opp til 8 uker. Faktisk, i løpet av denne perioden av livet, har en person ennå ikke øyehuler og store kar, som vanligvis er ansvarlige for dannelsen av årehinnen. Patologier kan bare utvikle seg på dette stadiet. Embryogenese oppstår alltid med feil, og til tross for at eksponering for farlige faktorer kan oppstå når som helst, vises patologi ikke alltid etter fødselen.

Symptomer: Det kan se ut til at det ene øyet har en større iris enn det andre.

Trinn II. Tidlig fosterperiode. Er 8-16 uker. Det rudimentære øyet er allerede dannet og årehinnen begynner å utvikle seg. Det kan oppstå problemer i denne perioden. Det er svært viktig å kontakte en spesialist senest 12 uker for å forhindre dannelsen av sykdommen. Mulige komplikasjoner: intraokulær blødning, mikroangiopati, endoftalmitt.

Trinn III. Sen feta