Σύνδρομο Krause: από τη διάγνωση στη διάγνωση.
Το σύνδρομο Krause (KS) είναι μια οφθαλμική πάθηση κατά την οποία ο αμφιβληστροειδής φαίνεται ανεπαρκής. Σε πιο σοβαρές περιπτώσεις, οι ασθενείς μπορεί επίσης να εμφανίσουν προβλήματα με την όραση και την περιφερική όραση. Είναι γνωστό ότι το CS μπορεί να σχετίζεται με διάφορες αιτίες, αλλά η πιο κοινή αιτία είναι μια συγγενής διαταραχή της ανάπτυξης των ματιών.
Σε ορισμένες περιπτώσεις, η ανάπτυξη τέτοιων ασθενειών εμφανίζεται χωρίς συμπτώματα, σε άλλες - πόνος και άλλα συμπτώματα.
Οι γιατροί διακρίνουν τα ακόλουθα στάδια της νόσου:
Στάδιο Ι - πρώιμη εμβρυϊκή περίοδος. Περιλαμβάνει τα κύρια γενέθλια εμβρύων έως και 8 εβδομάδων. Στην πραγματικότητα, κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου της ζωής, ένα άτομο δεν έχει ακόμη κόγχες και μεγάλα αγγεία, τα οποία είναι συνήθως υπεύθυνα για το σχηματισμό του χοριοειδούς. Οι παθολογίες μπορεί να αναπτυχθούν μόνο σε αυτό το στάδιο. Η εμβρυογένεση συμβαίνει πάντα με σφάλματα και παρά το γεγονός ότι η έκθεση σε επικίνδυνους παράγοντες μπορεί να συμβεί ανά πάσα στιγμή, η παθολογία δεν εμφανίζεται πάντα μετά τη γέννηση.
Συμπτώματα: Μπορεί να φαίνεται ότι το ένα μάτι έχει μεγαλύτερη ίριδα από το άλλο.
Στάδιο II. Πρώιμη εμβρυϊκή περίοδος. Είναι 8-16 εβδομάδων. Το υποτυπώδες μάτι έχει ήδη σχηματιστεί και ο χοριοειδής αρχίζει να αναπτύσσεται. Μπορεί να προκύψουν προβλήματα κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου. Είναι πολύ σημαντικό να επικοινωνήσετε με έναν ειδικό το αργότερο εντός 12 εβδομάδων για την πρόληψη του σχηματισμού της νόσου. Πιθανές επιπλοκές: ενδοφθάλμια αιμορραγία, μικροαγγειοπάθεια, ενδοφθαλμίτιδα.
Στάδιο III. Ύστερη φέτα