Krause-Syndrom

Krause-Syndrom: von Diagnose zu Diagnose.

Das Krause-Syndrom (KS) ist eine Augenerkrankung, bei der die Netzhaut unterentwickelt zu sein scheint. In schwereren Fällen können bei den Patienten auch Probleme mit dem Sehvermögen und dem peripheren Sehen auftreten. Es ist bekannt, dass CS verschiedene Ursachen haben kann, die häufigste Ursache ist jedoch eine angeborene Störung der Augenentwicklung.

In einigen Fällen verläuft die Entwicklung solcher Krankheiten ohne Symptome, in anderen Fällen treten Schmerzen und andere Symptome auf.

Ärzte unterscheiden folgende Krankheitsstadien:

Stadium I – frühe Embryonalperiode. Beinhaltet die Hauptgensate von Embryonen bis zu 8 Wochen. Tatsächlich verfügt der Mensch in diesem Lebensabschnitt noch nicht über Augenhöhlen und große Gefäße, die normalerweise für die Bildung der Aderhaut verantwortlich sind. Pathologien können sich erst in diesem Stadium entwickeln. Die Embryogenese verläuft immer mit Fehlern, und trotz der Tatsache, dass es jederzeit zu gefährlichen Faktoren kommen kann, treten Pathologien nicht immer nach der Geburt auf.

Symptome: Es kann so aussehen, als hätte ein Auge eine größere Iris als das andere.

Stufe II. Frühe fetale Periode. Ist 8-16 Wochen. Das rudimentäre Auge ist bereits gebildet und die Aderhaut beginnt sich zu entwickeln. In diesem Zeitraum kann es zu Problemen kommen. Es ist sehr wichtig, spätestens nach 12 Wochen einen Spezialisten aufzusuchen, um die Entstehung der Krankheit zu verhindern. Mögliche Komplikationen: intraokulare Blutung, Mikroangiopathie, Endophthalmitis.

Stufe III. Später Feta