Môi trường dinh dưỡng của Gelber

Hiện nay, việc sử dụng các loại môi trường dinh dưỡng khác nhau để nuôi cấy vi sinh vật rất đa dạng và là một trong những phương pháp phổ biến nhất trong vi sinh học. Một trong những môi trường phổ biến nhất là môi trường dinh dưỡng Gelber. Nó được phát minh cách đây hơn 150 năm và được đặt theo tên của bác sĩ và nhà khoa học người Đức Hermann Gelberg.

Mô tả môi trường dinh dưỡng của Gelber Môi trường này ban đầu được phát triển để lưu trữ vi khuẩn nuôi cấy, nhưng sau đó nó bắt đầu được sử dụng làm thành phần chính để phát triển vi sinh vật sống. Dung dịch này có giá trị dinh dưỡng cao đối với tế bào sống của vi sinh vật do có thành phần và hàm lượng thành phần cao. Thành phần của môi trường dinh dưỡng So với nhiều môi trường khác, môi trường dinh dưỡng gelber có chứa các thành phần như đường, gelatin, axit clohydric và dịch chiết nấm men. Đường cung cấp hỗ trợ năng lượng cho tế bào vi sinh vật và chiết xuất nấm men là nguồn cung cấp axit amin và các chất dinh dưỡng khác. Gelatin là thành phần duy nhất đặt tên cho phương tiện này. Nó mang lại cho nó độ nhớt cần thiết và cho phép nó giữ cho vi khuẩn sống và hoạt động trong một thời gian dài. Mục đích và ứng dụng Xem xét khả năng tồn tại tích cực của vi sinh vật trong môi trường Gelber, nó được sử dụng tích cực trong các lĩnh vực như y học và vi khuẩn học. Môi trường cũng là một phần không thể thiếu trong nhiều công trình nghiên cứu về sinh học và vi sinh như phân tích enzyme, chuyển hóa vi khuẩn, v.v. **Môi trường dinh dưỡng của Gelbert** Môi trường Gelzer (canh trường Muller-Hinton) là môi trường dinh dưỡng cân bằng chứa muối và hệ đệm. Đặc điểm chính của nước dùng này là sự hiện diện của các enzyme phân giải protein. Môi trường dinh dưỡng này lý tưởng cho việc nuôi cấy các chủng _Enterobacteriaceae_ gây độc tế bào, ví dụ như Salmonella spp. hoặc _Serratia_ spp. Ngoài ra, với môi trường của Helbert, _Vibrio cholerae_ (biovar cholera), loài _Yersinia, Bordetella, Proteus mirabilis_ có thể được nuôi cấy trên môi trường rắn. Canh thang Mueller-Hinton cũng có thể được sử dụng trong phân tích Escherichia coli. Không còn nghi ngờ gì nữa, điều này xảy ra do khả năng của khuẩn lạc này hình thành một vòng đường amin cụ thể. Khi được thêm vào khối thạch Agar với sinh vật Hektoenomyces, cải xoăn tương quan với _Klebsiella oxytoca_ hoặc _Proteus Vulgaris._ Khi Aga cyclate được tiêm polysaccharide, khuẩn lạc "hơi xanh" đặc trưng của _Shewanella putrefaciens_ xuất hiện, đặc trưng bởi các đặc điểm phát quang. Tuy nhiên, _Flavobacter meningosepticum_ có thể được phân biệt với Vibrios biển bằng cách thêm môi trường lỏng vào các khuẩn lạc ngưng kết. Vi khuẩn độc hại thường không phát triển trên môi trường nước canh và agglutinin chỉ có thể xâm nhập vào môi trường thạch. Vì vậy, để sử dụng trong những trường hợp này, canh thang Mueller-Hinton có thể được pha loãng với môi trường nuôi cấy Aga. Nếu chúng ta đang xử lý các phage, cần phải tiến hành phân tích các kháng nguyên hoặc polysaccharide cụ thể trong phân. Sau khi cấy các mẫu cấy này vào môi trường canh thang Mueller-Hinton, sau khi ủ vi khuẩn