Мюллера Сужение Легочного Ствола

Мюллера сужение легочного ствола: что это такое и как оно лечится?

Мюллера сужение легочного ствола – это заболевание, при котором происходит сужение артерии легочного ствола. Артерия легочного ствола – это крупнейшая артерия легких, которая отводит кровь от сердца к легким для кислорода и углекислого газа.

Это заболевание может быть причиной серьезных проблем со здоровьем, таких как ухудшение кровообращения и кислородного обмена, что может привести к сердечной недостаточности и другим осложнениям.

Мюллера сужение легочного ствола было названо в честь американского хирурга W. Н. Muller, родившегося в 1919 году. Он впервые описал эту патологию в 1951 году.

Причины мюллера сужения легочного ствола не всегда известны, но могут быть связаны с наследственностью, врожденными дефектами или другими заболеваниями, такими как артериальная гипертензия.

Симптомы мюллера сужения легочного ствола могут включать утомляемость, одышку, головокружение, обмороки и боли в груди. Однако эти симптомы могут быть вызваны и другими заболеваниями, поэтому для точного диагноза необходимо проведение дополнительных исследований, таких как эхокардиография и компьютерная томография.

Лечение мюллера сужения легочного ствола может включать применение лекарств, таких как вазодилататоры, которые помогают расширить артерии и улучшить кровоток. В некоторых случаях может потребоваться хирургическое вмешательство, такое как байпас-операция, которая позволяет создать новый путь для крови мимо суженного участка артерии.

Кроме того, важным аспектом лечения является контроль за другими заболеваниями, которые могут ухудшить состояние пациента, такие как артериальная гипертензия и диабет.

В целом, мюллера сужение легочного ствола – это серьезное заболевание, которое требует комплексного лечения и постоянного мониторинга. Если у вас есть подозрения на наличие этого заболевания, обратитесь к врачу для проведения диагностики и лечения.

Мюллера сужение лёгочного ствола [https://prostatismenu.com/lyeognochnyi-stvol-anatomia.html] – это врожденная аномалия развития аорты и аортальной перегородки, при которой наблюдается сужение брюшной части аоры и, как следствие, изменение хода сосудов. К этому нарушению могут привести самые разные факторы, например, эмбриональные и дизонтогенетические нарушения в развитии мюллерова протока(воробьиного канала), приводящие к миграции эмбриональных тканей и формированию у ребёнка дефектного легочного става , который может быть более или менее выраженным.

Так, помимо пациентов, перенесших хирургическую коррекцию врождённых пороков сердца, среди родившихся в акушерских стационарах каждые 15-17 минут появляется ребёнок с врождённой аномалией развития различных структур, которые он, включая его родители, родственники, соседи или коллеги, в условиях полного информационного незнания, могут даже не догадываться о существовании заболевания.

95 % пациентов с мулловыми сужениями имеют наследственную форму патологии. В 5% случаев причина сужения восходящей части аорты – синдром Тернера. Мутации гена, ответственные за развитие данной формы аневризмы, не связаны с полом человека. Аналогичный синдром чаще встречается у мужчин.

Мюллеровы сужения характеризуются слабой эластичностью стенок аорты. Именно поэтому их еще называют "аневризмой эластичной" или "синдромом Мюллера". Стенки аорты становятся тонкими, при физических нагрузках отмечается пульсация сосудов, а при осуществлении пальпации по брюшной полости определяется уплощение нисходящего отдела аорты.

Особенностью мулловых аневризм является сочетание с пороком сердца – открытым овальным окном и недостаточностью клапана Ао. Следствием этого является развитие систолической и диастолической дисфункции левого желудочка. Данные особенности объясняют формирование синдрома Мюллера при более молодом возрасте, нежели при других формах аневризм аорты. Наличие подобных патологий предполагает исключение гемодинамических нарушений.

Подавляющее большинство случаев муллового порока диагностируется в детском возрасте. Однако, существуют пациенты с подобными патологиями, которые доживают до глубокой старости.

Профилактикой аневризматической болезни служит лечение сопутствующих пороков сердца. Пациенты с синдромом Мюллера должны находиться под наблюдением врача-кардиолога. Комплексная

Мюллер – немецкий хирург, одна из наиболее известных фигур в хирургической литературе. Он был учеником знаменитого хирурга Генриха Хуппе. Мюллер окончил медицинский институт в Йене в 1898 году, получив степень доктора медицины. В 1866 году Мюнхен предложил ему должность штатного хирурга и издателя клиники, за что Мюллер запросил высокую плату за свой труд, но успех книги «История хирургии», которую он написал вместе с Людвигом-Францем фон Шлезингром, сделал его успешным писателем и за пределами его области медицины.

Одно из самых известных достижений Мюллера – это метод удаления опухолей в трахео-бронхиальном дереве через надгортанник. При поражении трахеи и бронхов Мюллер рекомендовал несколько методов использования дыхательной трубки. В настоящее время под руководством врача-хирурга по международной хирургии в университетской больнице Хатчина и учителя по международной медицине в Колледже медицинских наук Оксфорда - Пола Рэ