Mullerian Pulmonary Trunk Innsnevring

Mullers innsnevring av lungestammen: hva er det og hvordan behandles det?

Mullerian innsnevring av lungestammen er en sykdom der innsnevring av arterien til lungestammen oppstår. Truncus lungearterien er den største arterien i lungene og frakter blod fra hjertet til lungene for oksygen og karbondioksid.

Denne sykdommen kan forårsake alvorlige helseproblemer som dårlig sirkulasjon og oksygenmetabolisme, noe som kan føre til hjertesvikt og andre komplikasjoner.

Mullers innsnevring av lungestammen ble oppkalt etter den amerikanske kirurgen W. N. Muller, født i 1919. Han beskrev først denne patologien i 1951.

Årsakene til Müllerian innsnevring av lungestammen er ikke alltid kjent, men kan være relatert til arv, fødselsskader eller andre sykdommer som hypertensjon.

Symptomer på Müllerian lungekonstriksjon kan omfatte tretthet, kortpustethet, svimmelhet, besvimelse og brystsmerter. Imidlertid kan disse symptomene også være forårsaket av andre sykdommer, så ytterligere tester som ekkokardiografi og datatomografi er nødvendige for en nøyaktig diagnose.

Behandling for müllerisk lungeinnsnevring kan omfatte medisiner som vasodilatorer, som bidrar til å utvide arteriene og forbedre blodstrømmen. I noen tilfeller kan kirurgi være nødvendig, for eksempel bypass-operasjon, som skaper en ny bane for blod forbi den innsnevrede delen av arterien.

I tillegg er et viktig aspekt ved behandlingen kontroll av andre sykdommer som kan forverre pasientens tilstand, som hypertensjon og diabetes.

Generelt er mullerisk innsnevring av lungestammen en alvorlig sykdom som krever kompleks behandling og konstant overvåking. Hvis du mistenker at du har denne sykdommen, kontakt legen din for diagnose og behandling.

Muller-innsnevring av lungestammen [https://prostatismenu.com/lyeognochnyi-stvol-anatomia.html] er en medfødt anomali i utviklingen av aorta og aortaseptum, der det er en innsnevring av den abdominale delen av aorta og, som en konsekvens, en endring i løpet av fartøyene. En rekke faktorer kan føre til denne lidelsen, for eksempel embryonale og dysontogenetiske lidelser i utviklingen av Müllerian-kanalen (spurvekanalen), som fører til migrering av embryonalt vev og dannelse av en defekt lungestruktur hos barnet, som kan være mer eller mindre uttalt.

I tillegg til pasienter som har gjennomgått kirurgisk korreksjon av medfødte hjertefeil, blant de som er født på obstetriske sykehus, dukker det altså hvert 15.–17. minutt opp et barn med en medfødt anomali av ulike strukturer, som det, inkludert foreldrene, slektningene, naboene eller kolleger, i forhold med fullstendig informasjonsuvitenhet, er kanskje ikke engang klar over eksistensen av sykdommen.

95 % av pasientene med mullikulære sammentrekninger har en arvelig form for patologien. I 5% av tilfellene er årsaken til innsnevring av den stigende aorta Turners syndrom. Genmutasjonene som er ansvarlige for utviklingen av denne formen for aneurisme er ikke assosiert med kjønnet til personen. Et lignende syndrom er mer vanlig hos menn.

Mülleriske innsnevringer er preget av svak elastisitet i aortaveggene. Det er derfor de også kalles "elastisk aneurisme" eller "Müllers syndrom." Veggene i aorta blir tynne, under fysisk anstrengelse noteres pulsering av blodårer, og ved palpasjon av bukhulen bestemmes utflating av den synkende aorta.

Et trekk ved mullianeurismer er deres kombinasjon med en hjertefeil - et patent foramen ovale og insuffisiens av Ao-klaffen. Konsekvensen av dette er utviklingen av systolisk og diastolisk dysfunksjon av venstre ventrikkel. Disse trekkene forklarer dannelsen av Müllers syndrom i en yngre alder enn med andre former for aortaaneurismer. Tilstedeværelsen av slike patologier antyder utelukkelse av hemodynamiske lidelser.

De aller fleste tilfeller av mullikulær defekt blir diagnostisert i barndommen. Imidlertid er det pasienter med lignende patologier som lever til en moden alder.

Forebygging av aneurismesykdom er behandling av samtidige hjertefeil. Pasienter med Müllers syndrom bør være under tilsyn av en kardiolog. Omfattende

Müller er en tysk kirurg, en av de mest kjente skikkelsene innen kirurgisk litteratur. Han var elev av den berømte kirurgen Heinrich Huppe. Müller ble uteksaminert fra medisinstudiet i Jena i 1898, og fikk graden doktor i medisin. I 1866 tilbød München ham stillingen som stabskirurg og utgiver av klinikken, som Müller ba om høy lønn for arbeidet sitt, men suksessen til boken "History of Surgery", som han skrev sammen med Ludwig-Franz von Schlesingr, gjorde ham til en vellykket forfatter utenfor sine grenser.

En av Müllers mest kjente prestasjoner er metoden for å fjerne svulster i trakeobronkialtreet gjennom epiglottis. For skader på luftrøret og bronkiene anbefalte Müller flere metoder for bruk av pusteslange. For tiden under veiledning av en kirurg i internasjonal kirurgi ved Hatchin University Hospital og en lærer i internasjonal medisin ved College of Medical Sciences, Oxford - Paul Rae