Estreitamento do Tronco Pulmonar Mulleriano

Estreitamento do tronco pulmonar por Muller: o que é e como se trata?

O estreitamento mulleriano do tronco pulmonar é uma doença em que ocorre estreitamento da artéria do tronco pulmonar. A artéria pulmonar truncus é a maior artéria dos pulmões e transporta sangue do coração para os pulmões em busca de oxigênio e dióxido de carbono.

Esta doença pode causar sérios problemas de saúde, como má circulação e metabolismo do oxigênio, o que pode levar à insuficiência cardíaca e outras complicações.

O estreitamento do tronco pulmonar por Muller recebeu o nome do cirurgião americano W. N. Muller, nascido em 1919. Ele descreveu esta patologia pela primeira vez em 1951.

As causas do estreitamento mülleriano do tronco pulmonar nem sempre são conhecidas, mas podem estar relacionadas à hereditariedade, defeitos congênitos ou outras doenças como hipertensão.

Os sintomas da constrição pulmonar mülleriana podem incluir fadiga, falta de ar, tontura, desmaios e dor no peito. Porém, esses sintomas também podem ser causados ​​por outras doenças, por isso são necessários exames complementares como ecocardiografia e tomografia computadorizada para um diagnóstico preciso.

O tratamento para o estreitamento pulmonar mülleriano pode incluir medicamentos como vasodilatadores, que ajudam a dilatar as artérias e melhorar o fluxo sanguíneo. Em alguns casos, pode ser necessária cirurgia, como a cirurgia de ponte de safena, que cria um novo caminho para o sangue passar pela seção estreitada da artéria.

Além disso, um aspecto importante do tratamento é o controle de outras doenças que podem piorar o quadro do paciente, como hipertensão e diabetes.

Em geral, o estreitamento mulleriano do tronco pulmonar é uma doença grave que requer tratamento complexo e monitoramento constante. Se você suspeitar que tem esta doença, consulte seu médico para diagnóstico e tratamento.

O estreitamento de Müller do tronco pulmonar [https://prostatismenu.com/lyeognochnyi-stvol-anatomia.html] é uma anomalia congênita do desenvolvimento da aorta e do septo aórtico, na qual há estreitamento da parte abdominal da aorta e, como consequência, uma mudança no rumo das embarcações. Vários fatores podem levar a esse distúrbio, por exemplo, distúrbios embrionários e disontogenéticos no desenvolvimento do ducto de Mülleriano (canal do pardal), levando à migração de tecidos embrionários e à formação de uma estrutura pulmonar defeituosa na criança, que pode ser mais ou menos pronunciado.

Assim, além dos pacientes submetidos à correção cirúrgica de cardiopatias congênitas, entre os nascidos em hospitais obstétricos, a cada 15-17 minutos surge uma criança com anomalia congênita de diversas estruturas, que ela, incluindo seus pais, parentes, vizinhos ou colegas, em condições de total desconhecimento de informações, podem nem ter conhecimento da existência da doença.

95% dos pacientes com contrações muliculares apresentam uma forma hereditária da patologia. Em 5% dos casos, a causa do estreitamento da aorta ascendente é a síndrome de Turner. As mutações genéticas responsáveis ​​pelo desenvolvimento desta forma de aneurisma não estão associadas ao sexo da pessoa. Uma síndrome semelhante é mais comum em homens.

As constrições müllerianas são caracterizadas por fraca elasticidade das paredes da aorta. É por isso que também são chamados de “aneurisma elástico” ou “síndrome de Müller”. As paredes da aorta tornam-se finas, durante o esforço físico nota-se a pulsação dos vasos sanguíneos e, à palpação da cavidade abdominal, determina-se o achatamento da aorta descendente.

Uma característica dos aneurismas de Mullian é sua combinação com um defeito cardíaco - forame oval patente e insuficiência da válvula Ao. A consequência disso é o desenvolvimento de disfunção sistólica e diastólica do ventrículo esquerdo. Essas características explicam a formação da síndrome de Müller em uma idade mais jovem do que outras formas de aneurismas da aorta. A presença de tais patologias sugere a exclusão de distúrbios hemodinâmicos.

A grande maioria dos casos de defeito mulicular é diagnosticada na infância. No entanto, existem pacientes com patologias semelhantes que vivem até uma idade avançada.

A prevenção da doença aneurismática é o tratamento de defeitos cardíacos concomitantes. Pacientes com síndrome de Müller devem estar sob supervisão de um cardiologista. Compreensivo

Müller é um cirurgião alemão, uma das figuras mais famosas da literatura cirúrgica. Ele foi aluno do famoso cirurgião Heinrich Huppe. Müller formou-se na faculdade de medicina de Jena em 1898, recebendo o título de Doutor em Medicina. Em 1866, Munique ofereceu-lhe o cargo de cirurgião-chefe e editor da clínica, para o qual Müller pediu um alto salário pelo seu trabalho, mas o sucesso do livro “História da Cirurgia”, que escreveu junto com Ludwig-Franz von Schlesingr, fez dele um escritor de sucesso além de suas fronteiras no campo da medicina.

Uma das conquistas mais famosas de Müller é o método de remoção de tumores da árvore traqueobrônquica através da epiglote. Para danos à traquéia e aos brônquios, Müller recomendou vários métodos de uso de um tubo respiratório. Atualmente sob a supervisão de um cirurgião em cirurgia internacional no Hospital Universitário de Hatchin e professor de medicina internacional na Faculdade de Ciências Médicas de Oxford - Paul Rae