Мюлерово стесняване на белодробния ствол

Стесняване на белодробния ствол на Мюлер: какво е това и как се лекува?

Мюлеровото стесняване на белодробния ствол е заболяване, при което се получава стесняване на артерията на белодробния ствол. Трункусната белодробна артерия е най-голямата артерия в белите дробове и пренася кръв от сърцето към белите дробове за кислород и въглероден диоксид.

Това заболяване може да причини сериозни здравословни проблеми като лошо кръвообращение и кислороден метаболизъм, което може да доведе до сърдечна недостатъчност и други усложнения.

Стеснението на Мюлер на белодробния ствол е кръстено на американския хирург W. N. Muller, роден през 1919 г. За първи път той описва тази патология през 1951 г.

Причините за Мюлерово стесняване на белодробния ствол не винаги са известни, но могат да бъдат свързани с наследственост, вродени дефекти или други заболявания като хипертония.

Симптомите на белодробна констрикция на Мюлер могат да включват умора, задух, замаяност, припадък и болка в гърдите. Тези симптоми обаче могат да бъдат причинени и от други заболявания, така че за точна диагноза са необходими допълнителни изследвания като ехокардиография и компютърна томография.

Лечението на белодробно стесняване на Мюлер може да включва лекарства като вазодилататори, които помагат за разширяване на артериите и подобряване на кръвния поток. В някои случаи може да се наложи операция, като например байпас, който създава нов път за кръв през стеснения участък на артерията.

В допълнение, важен аспект от лечението е контролът на други заболявания, които могат да влошат състоянието на пациента, като хипертония и диабет.

По принцип Мюлеровото стесняване на белодробния ствол е сериозно заболяване, което изисква комплексно лечение и постоянно наблюдение. Ако подозирате, че имате това заболяване, консултирайте се с Вашия лекар за диагноза и лечение.

Стеснението на Мюлер на белодробния ствол [https://prostatismenu.com/lyeognochnyi-stvol-anatomia.html] е вродена аномалия на развитието на аортата и аортната преграда, при която има стесняване на коремната част на аортата и, като следствие, промяна в хода на съдовете. Различни фактори могат да доведат до това разстройство, например ембрионални и дизонтогенетични нарушения в развитието на Мюлеровия канал (канал на врабчето), водещи до миграция на ембрионални тъкани и образуване на дефектна белодробна структура в детето, което може да бъде повече или по-малко изразен.

По този начин, в допълнение към пациентите, които са претърпели хирургична корекция на вродени сърдечни дефекти, сред родените в АГ болници, на всеки 15-17 минути се появява дете с вродена аномалия на различни структури, което той, включително неговите родители, роднини, съседи или колеги, в условията на пълно информационно невежество, може дори да не знаят за съществуването на болестта.

95% от пациентите с мускулни контракции имат наследствена форма на патологията. В 5% от случаите причината за стесняване на възходящата аорта е синдром на Turner. Генните мутации, отговорни за развитието на тази форма на аневризма, не са свързани с пола на човека. Подобен синдром е по-често срещан при мъжете.

Констрикциите на Мюлер се характеризират със слаба еластичност на стените на аортата. Ето защо те се наричат ​​още "еластична аневризма" или "синдром на Мюлер". Стените на аортата стават тънки, по време на физическо натоварване се забелязва пулсация на кръвоносните съдове и при палпиране на коремната кухина се определя сплескване на низходящата аорта.

Характеристика на аневризмите на Mullian е комбинацията им със сърдечен дефект - открит овален отвор и недостатъчност на Ao клапата. Последицата от това е развитието на систолна и диастолна дисфункция на лявата камера. Тези характеристики обясняват формирането на синдрома на Мюлер в по-млада възраст, отколкото при други форми на аортна аневризма. Наличието на такива патологии предполага изключване на хемодинамични нарушения.

По-голямата част от случаите на мускулен дефект се диагностицират в детска възраст. Има обаче пациенти с подобни патологии, които живеят до дълбока старост.

Профилактиката на аневризмалното заболяване е лечението на съпътстващи сърдечни дефекти. Пациентите със синдром на Мюлер трябва да бъдат под наблюдението на кардиолог. Изчерпателна

Мюлер е немски хирург, една от най-известните фигури в хирургическата литература. Той е ученик на известния хирург Хайнрих Хупе. Мюлер завършва медицинското училище в Йена през 1898 г., получавайки степента доктор по медицина. През 1866 г. Мюнхен му предлага позицията на щатен хирург и издател на клиниката, за което Мюлер иска висока заплата за работата си, но успехът на книгата „История на хирургията“, която той написва заедно с Лудвиг-Франц фон Schlesingr го направи успешен писател отвъд неговите граници.поле на медицината.

Едно от най-известните постижения на Мюлер е методът за отстраняване на тумори в трахеобронхиалното дърво през епиглотиса. За увреждане на трахеята и бронхите Мюлер препоръчва няколко метода за използване на дихателна тръба. В момента под наблюдението на хирург в международната хирургия в университетската болница Hatchin и преподавател по международна медицина в Колежа по медицински науки, Оксфорд - Пол Рей