Mullerian plicní zúžení

Mullerovo zúžení plicního kmene: co to je a jak se léčí?

Mullerovské zúžení kmene plicnice je onemocnění, při kterém dochází ke zúžení tepny kmene plicnice. Truncus pulmonalis tepna je největší tepna v plicích a nese krev ze srdce do plic pro kyslík a oxid uhličitý.

Toto onemocnění může způsobit vážné zdravotní problémy, jako je špatný oběh a metabolismus kyslíku, což může vést k srdečnímu selhání a dalším komplikacím.

Mullerovo zúžení plicního kmene bylo pojmenováno po americkém chirurgovi W. N. Mullerovi, narozeném v roce 1919. Poprvé popsal tuto patologii v roce 1951.

Příčiny Müllerova zúžení plicního kmene nejsou vždy známy, ale mohou souviset s dědičností, vrozenými vadami nebo jinými nemocemi, jako je hypertenze.

Příznaky Müllerovy plicní konstrikce mohou zahrnovat únavu, dušnost, závratě, mdloby a bolest na hrudi. Tyto příznaky však mohou být způsobeny i jinými nemocemi, takže pro přesnou diagnózu jsou nutné další testy, jako je echokardiografie a počítačová tomografie.

Léčba müllerovského zúžení plic může zahrnovat léky, jako jsou vazodilatátory, které pomáhají rozšířit tepny a zlepšit průtok krve. V některých případech může být vyžadován chirurgický zákrok, jako je bypass, který vytvoří novou cestu pro krev kolem zúžené části tepny.

Kromě toho je důležitým aspektem léčby kontrola dalších onemocnění, která mohou zhoršit stav pacienta, jako je hypertenze a diabetes.

Obecně platí, že Mullerovské zúžení plicního kmene je závažné onemocnění, které vyžaduje komplexní léčbu a neustálé sledování. Pokud máte podezření, že máte toto onemocnění, poraďte se se svým lékařem o diagnostice a léčbě.

Mullerovo zúžení kmene plicnice [https://prostatismenu.com/lyeognochnyi-stvol-anatomia.html] je vrozená anomálie vývoje aorty a aortální přepážky, při které dochází ke zúžení břišní části aorty. a v důsledku toho změna v průběhu cév. K této poruše může vést celá řada faktorů, například embryonální a dysontogenetické poruchy ve vývoji Müllerova vývodu (vrabčího kanálu), vedoucí k migraci embryonálních tkání a vytvoření defektní plicní struktury u dítěte, která může být více či méně výrazné.

Kromě pacientek, které podstoupily chirurgickou korekci vrozených srdečních vad, se tak mezi narozenými v porodnických nemocnicích každých 15-17 minut objeví dítě s vrozenou anomálií různých struktur, kterou on, včetně svých rodičů, příbuzných, sousedů popř. kolegové v podmínkách naprosté informační neznalosti nemusí o existenci nemoci ani vědět.

95% pacientů s mulikulárními kontrakcemi má dědičnou formu patologie. V 5 % případů je příčinou zúžení ascendentní aorty Turnerův syndrom. Genové mutace odpovědné za vývoj této formy aneuryzmatu nejsou spojeny s pohlavím osoby. Podobný syndrom je častější u mužů.

Müllerovy konstrikce se vyznačují slabou elasticitou stěn aorty. Proto se jim také říká „elastické aneuryzma“ nebo „Müllerův syndrom“. Stěny aorty se ztenčují, při fyzické námaze je zaznamenána pulsace krevních cév a při palpaci břišní dutiny je určeno zploštění sestupné aorty.

Charakteristickým rysem mullových aneuryzmat je jejich kombinace se srdeční vadou - otevřeným foramen ovale a nedostatečností chlopně Ao. Důsledkem toho je rozvoj systolické a diastolické dysfunkce levé komory. Tyto znaky vysvětlují vznik Müllerova syndromu v mladším věku než u jiných forem aneuryzmat aorty. Přítomnost takových patologií naznačuje vyloučení hemodynamických poruch.

Naprostá většina případů mulikulární vady je diagnostikována v dětství. Existují však pacienti s podobnými patologiemi, kteří se dožívají vysokého věku.

Prevencí aneuryzmatického onemocnění je léčba souběžných srdečních vad. Pacienti s Müllerovým syndromem by měli být pod dohledem kardiologa. Obsáhlý

Müller je německý chirurg, jedna z nejznámějších postav chirurgické literatury. Byl žákem slavného chirurga Heinricha Huppeho. Müller promoval na lékařské fakultě v Jeně v roce 1898 a získal titul doktora medicíny. V roce 1866 mu Mnichov nabídl místo štábního chirurga a vydavatele kliniky, za což Müller žádal za svou práci vysoký plat, ale úspěch knihy „Historie chirurgie“, kterou napsal spolu s Ludwig-Franzem von Schlesingr, z něj udělal úspěšného spisovatele za hranicemi.oboru medicíny.

Jedním z Müllerových nejznámějších úspěchů je metoda odstraňování nádorů v tracheobronchiálním stromě prostřednictvím epiglottis. Při poškození průdušnice a průdušek Müller doporučil několik metod použití dýchací trubice. V současné době pod dohledem chirurga v mezinárodní chirurgii na University Hospital of Hatchin a učitele mezinárodní medicíny na College of Medical Sciences, Oxford - Paul Rae