Estrechamiento del tronco pulmonar de Müller

Estrechamiento del tronco pulmonar de Müller: ¿qué es y cómo se trata?

El estrechamiento de Müller del tronco pulmonar es una enfermedad en la que se produce un estrechamiento de la arteria del tronco pulmonar. La arteria pulmonar troncal es la arteria más grande de los pulmones y transporta sangre desde el corazón a los pulmones para obtener oxígeno y dióxido de carbono.

Esta enfermedad puede provocar graves problemas de salud como mala circulación y metabolismo del oxígeno, lo que puede provocar insuficiencia cardíaca y otras complicaciones.

El estrechamiento del tronco pulmonar de Muller lleva el nombre del cirujano estadounidense W. N. Muller, nacido en 1919. Describió por primera vez esta patología en 1951.

Las causas del estrechamiento mülleriano del tronco pulmonar no siempre se conocen, pero pueden estar relacionadas con la herencia, defectos de nacimiento u otras enfermedades como la hipertensión.

Los síntomas de la constricción pulmonar mülleriana pueden incluir fatiga, dificultad para respirar, mareos, desmayos y dolor en el pecho. Sin embargo, estos síntomas también pueden ser causados ​​por otras enfermedades, por lo que son necesarias pruebas adicionales como la ecocardiografía y la tomografía computarizada para un diagnóstico preciso.

El tratamiento para el estrechamiento pulmonar mülleriano puede incluir medicamentos como vasodilatadores, que ayudan a ensanchar las arterias y mejorar el flujo sanguíneo. En algunos casos, puede ser necesaria una cirugía, como una cirugía de derivación, que crea un nuevo camino para la sangre a través de la sección estrecha de la arteria.

Además, un aspecto importante del tratamiento es el control de otras enfermedades que pueden empeorar el estado del paciente, como la hipertensión y la diabetes.

En general, el estrechamiento mülleriano del tronco pulmonar es una enfermedad grave que requiere un tratamiento complejo y un seguimiento constante. Si sospecha que padece esta enfermedad, consulte a su médico para diagnóstico y tratamiento.

El estrechamiento de Müller del tronco pulmonar [https://prostatismenu.com/lyeognochnyi-stvol-anatomia.html] es una anomalía congénita del desarrollo de la aorta y del tabique aórtico, en la que se produce un estrechamiento de la parte abdominal de la aorta. y, como consecuencia, un cambio en el rumbo de los buques. Varios factores pueden conducir a este trastorno, por ejemplo, trastornos embrionarios y disontogenéticos en el desarrollo del conducto de Müller (canal del gorrión), que conducen a la migración de tejidos embrionarios y a la formación de una estructura pulmonar defectuosa en el niño, que puede ser más o menos pronunciado.

Así, además de los pacientes que han sido sometidos a corrección quirúrgica de cardiopatías congénitas, entre los nacidos en hospitales obstétricos, cada 15-17 minutos aparece un niño con una anomalía congénita de diversas estructuras, que él, incluidos sus padres, familiares, vecinos o Los colegas, en condiciones de total ignorancia de la información, pueden ni siquiera ser conscientes de la existencia de la enfermedad.

El 95% de los pacientes con contracciones mulliculares tienen una forma hereditaria de la patología. En el 5% de los casos, la causa del estrechamiento de la aorta ascendente es el síndrome de Turner. Las mutaciones genéticas responsables del desarrollo de esta forma de aneurisma no están asociadas con el sexo de la persona. Un síndrome similar es más común en los hombres.

Las constricciones müllerianas se caracterizan por una elasticidad débil de las paredes aórticas. Por eso también se les llama “aneurisma elástico” o “síndrome de Müller”. Las paredes de la aorta se vuelven delgadas, durante el esfuerzo físico se nota la pulsación de los vasos sanguíneos y, tras la palpación de la cavidad abdominal, se determina el aplanamiento de la aorta descendente.

Una característica de los aneurismas de Mullian es su combinación con un defecto cardíaco: un agujero oval permeable y una insuficiencia de la válvula Ao. La consecuencia de esto es el desarrollo de disfunción sistólica y diastólica del ventrículo izquierdo. Estas características explican la formación del síndrome de Müller a una edad más temprana que en otras formas de aneurismas aórticos. La presencia de tales patologías sugiere la exclusión de trastornos hemodinámicos.

La gran mayoría de los casos de defecto mullicular se diagnostican en la infancia. Sin embargo, hay pacientes con patologías similares que viven hasta una edad avanzada.

La prevención de la enfermedad aneurismática es el tratamiento de defectos cardíacos concomitantes. Los pacientes con síndrome de Müller deben estar bajo la supervisión de un cardiólogo. Integral

Müller es un cirujano alemán, una de las figuras más famosas de la literatura quirúrgica. Fue alumno del famoso cirujano Heinrich Huppe. Müller se graduó en la Facultad de Medicina de Jena en 1898 y obtuvo el título de Doctor en Medicina. En 1866 Munich le ofreció el puesto de cirujano y editor de la clínica, por lo que Müller pidió un salario alto por su trabajo, pero el éxito del libro "Historia de la cirugía", que escribió junto con Ludwig-Franz von Schlesingr, le convirtió en un escritor de éxito más allá de sus fronteras en el campo de la medicina.

Uno de los logros más famosos de Müller es el método de extirpar tumores del árbol traqueobronquial a través de la epiglotis. Para daños en la tráquea y los bronquios, Müller recomendó varios métodos de uso de un tubo respiratorio. Actualmente bajo la supervisión de un cirujano en cirugía internacional en el Hospital Universitario Hatchin y profesor de medicina internacional en la Facultad de Ciencias Médicas de Oxford - Paul Rae