Mullerian keuhkojen rungon kapeneminen

Mullerin keuhkonrungon kaventuminen: mikä se on ja miten sitä hoidetaan?

Mullerilainen keuhkonrungon kaventuminen on sairaus, jossa esiintyy keuhkovartalon valtimoiden kapenemista. Truncus-keuhkovaltimo on keuhkojen suurin valtimo ja kuljettaa verta sydämestä keuhkoihin hapen ja hiilidioksidin saamiseksi.

Tämä sairaus voi aiheuttaa vakavia terveysongelmia, kuten huonon verenkierron ja happiaineenvaihdunnan, mikä voi johtaa sydämen vajaatoimintaan ja muihin komplikaatioihin.

Mullerin keuhkonrungon kaventaminen on nimetty vuonna 1919 syntyneen amerikkalaisen kirurgin W. N. Mullerin mukaan. Hän kuvasi tämän patologian ensimmäisen kerran vuonna 1951.

Mülleriläisen keuhkonrungon kaventumisen syitä ei aina tiedetä, mutta ne voivat liittyä perinnöllisyyteen, synnynnäisiin epämuodostumisiin tai muihin sairauksiin, kuten verenpaineeseen.

Müllerin keuhkojen supistumisen oireita voivat olla väsymys, hengenahdistus, huimaus, pyörtyminen ja rintakipu. Nämä oireet voivat kuitenkin johtua myös muista sairauksista, joten lisätutkimukset, kuten kaikukardiografia ja tietokonetomografia, ovat tarpeen tarkan diagnoosin saamiseksi.

Müllerian keuhkojen ahtautumisen hoitoon voi kuulua lääkkeitä, kuten verisuonia laajentavia lääkkeitä, jotka auttavat laajentamaan valtimoita ja parantamaan verenkiertoa. Joissakin tapauksissa voidaan tarvita leikkausta, kuten ohitusleikkausta, joka luo uuden polun verelle valtimon kaventuneen osan ohi.

Lisäksi tärkeä osa hoitoa on muiden potilaan tilaa pahentavien sairauksien, kuten verenpainetaudin ja diabeteksen, hallinta.

Yleensä Mullerin keuhkonrungon kaventuminen on vakava sairaus, joka vaatii monimutkaista hoitoa ja jatkuvaa seurantaa. Jos epäilet, että sinulla on tämä sairaus, ota yhteyttä lääkäriisi diagnoosia ja hoitoa varten.

Müller-keuhkonrungon kapeneminen [https://prostatismenu.com/lyeognochnyi-stvol-anatomia.html] on synnynnäinen aortan ja aortan väliseinän kehityksen poikkeavuus, jossa aortan vatsaosa on kaventunut ja sen seurauksena alusten kurssin muutos. Useat tekijät voivat johtaa tähän häiriöön, esimerkiksi alkion ja dysontogeneettiset häiriöt Müllerin kanavan (varpuskanavan) kehityksessä, mikä johtaa alkiokudosten kulkeutumiseen ja viallisen keuhkorakenteen muodostumiseen lapsessa, mikä voi olla enemmän tai vähemmän voimakas.

Siten synnynnäisten sydänvikojen kirurgisen korjauksen saaneiden potilaiden lisäksi synnytyssairaaloissa syntyneiden joukossa ilmaantuu 15-17 minuutin välein lapsi, jolla on eri rakenteiden synnynnäinen poikkeama, jonka hän, mukaan lukien hänen vanhempansa, sukulaisensa, naapurinsa tai kollegat eivät ehkä ole edes tietoisia taudin olemassaolosta täydellisen tiedon tietämättömyyden olosuhteissa.

95 %:lla potilaista, joilla on mullikulaarisia supistuksia, on patologian perinnöllinen muoto. 5 %:ssa tapauksista nousevan aortan kaventumisen syy on Turnerin oireyhtymä. Tämän aneurysman muodon kehittymisestä vastuussa olevat geenimutaatiot eivät liity henkilön sukupuoleen. Samanlainen oireyhtymä on yleisempi miehillä.

Müllerin supistumiselle on ominaista aortan seinämien heikko elastisuus. Siksi niitä kutsutaan myös "elastiseksi aneurysmaksi" tai "Müllerin oireyhtymäksi". Aortan seinät ohenevat, fyysisen rasituksen aikana havaitaan verisuonten pulsaatio, ja vatsaontelon tunnustelussa laskeutuvan aortan litistyminen määritetään.

Mullian aneurysmien ominaisuus on niiden yhdistelmä sydänvian kanssa - avoin foramen ovale ja Ao-läpän vajaatoiminta. Seurauksena on vasemman kammion systolisen ja diastolisen toimintahäiriön kehittyminen. Nämä ominaisuudet selittävät Müllerin oireyhtymän muodostumisen nuorempana kuin muiden aortan aneurysmien muotojen yhteydessä. Tällaisten patologioiden esiintyminen viittaa hemodynaamisten häiriöiden poissulkemiseen.

Suurin osa murrosvauriotapauksista diagnosoidaan lapsuudessa. On kuitenkin potilaita, joilla on samanlainen patologia ja jotka elävät kypsään vanhuuteen.

Aneurysmaalisen sairauden ehkäisy on samanaikaisten sydänvikojen hoitoa. Potilaiden, joilla on Müller-oireyhtymä, tulee olla kardiologin valvonnassa. Kattava

Müller on saksalainen kirurgi, yksi kirurgisen kirjallisuuden tunnetuimmista henkilöistä. Hän oli kuuluisan kirurgin Heinrich Huppen oppilas. Müller valmistui Jenan lääketieteellisestä korkeakoulusta vuonna 1898 ja sai lääketieteen tohtorin tutkinnon. Vuonna 1866 München tarjosi hänelle henkilöstökirurgin ja klinikan kustantajan paikkaa, josta Müller pyysi korkeaa palkkaa työstään, mutta menestys kirja "History of Surgery", jonka hän kirjoitti yhdessä Ludwig-Franz vonin kanssa. Schlesingr teki hänestä menestyneen kirjailijan rajojen ulkopuolella.

Yksi Müllerin tunnetuimmista saavutuksista on menetelmä, jolla tuumoreita poistetaan trakeobronkiaalisesta puusta kurkunpään kautta. Henkitorven ja keuhkoputkien vaurioitumiseen Müller suositteli useita hengitysletkun käyttötapoja. Tällä hetkellä kansainvälisen kirurgian kirurgin valvonnassa Hatchinin yliopistollisessa sairaalassa ja kansainvälisen lääketieteen opettajan College of Medical Sciencesissa Oxfordissa - Paul Rae