Mullerian Pulmonary Trunk Forsnævring

Mullers indsnævring af lungestammen: hvad er det, og hvordan behandles det?

Mullerian forsnævring af lungestammen er en sygdom, hvor der opstår forsnævring af arterien i lungestammen. Truncus lungearterien er den største arterie i lungerne og transporterer blod fra hjertet til lungerne for ilt og kuldioxid.

Denne sygdom kan forårsage alvorlige helbredsproblemer såsom dårlig cirkulation og iltstofskifte, hvilket kan føre til hjertesvigt og andre komplikationer.

Mullers indsnævring af lungestammen blev opkaldt efter den amerikanske kirurg W. N. Muller, født i 1919. Han beskrev først denne patologi i 1951.

Årsagerne til Müllerian forsnævring af lungestammen er ikke altid kendt, men kan være relateret til arvelighed, fødselsdefekter eller andre sygdomme såsom hypertension.

Symptomer på Müllerian lungekonstriktion kan omfatte træthed, åndenød, svimmelhed, besvimelse og brystsmerter. Disse symptomer kan dog også være forårsaget af andre sygdomme, så yderligere tests såsom ekkokardiografi og computertomografi er nødvendige for en nøjagtig diagnose.

Behandling for müllerisk lungeforsnævring kan omfatte medicin såsom vasodilatorer, som hjælper med at udvide arterierne og forbedre blodgennemstrømningen. I nogle tilfælde kan kirurgi være påkrævet, såsom bypass-operation, som skaber en ny vej for blod forbi den indsnævrede del af arterien.

Derudover er et vigtigt aspekt af behandlingen kontrollen af ​​andre sygdomme, der kan forværre patientens tilstand, såsom hypertension og diabetes.

Generelt er Mullerian indsnævring af lungestammen en alvorlig sygdom, der kræver kompleks behandling og konstant overvågning. Hvis du har mistanke om, at du har denne sygdom, skal du kontakte din læge for diagnose og behandling.

Muller forsnævring af lungestammen [https://prostatismenu.com/lyeognochnyi-stvol-anatomia.html] er en medfødt anomali af udviklingen af ​​aorta og aorta septum, hvor der er en forsnævring af den abdominale del af aorta og som følge heraf en ændring i karrenes forløb. En række faktorer kan føre til denne lidelse, for eksempel embryonale og dysontogenetiske lidelser i udviklingen af ​​Müllerian-kanalen (spurvekanalen), hvilket fører til migration af embryonalt væv og dannelse af en defekt lungestruktur hos barnet, som kan være mere eller mindre udtalt.

Ud over patienter, der har gennemgået kirurgisk korrektion af medfødte hjertefejl, blandt dem, der er født på obstetriske hospitaler, opstår der således hvert 15.-17. minut et barn med en medfødt anomali af forskellige strukturer, som det, herunder sine forældre, slægtninge, naboer eller kolleger, under forhold med fuldstændig informationsuvidenhed, er måske ikke engang klar over sygdommens eksistens.

95% af patienter med mulikulære kontraktioner har en arvelig form for patologien. I 5% af tilfældene er årsagen til indsnævring af den ascenderende aorta Turners syndrom. De genmutationer, der er ansvarlige for udviklingen af ​​denne form for aneurisme, er ikke forbundet med personens køn. Et lignende syndrom er mere almindeligt hos mænd.

Mülleriske forsnævringer er karakteriseret ved svag elasticitet af aortavæggene. Det er derfor, de også kaldes "elastisk aneurisme" eller "Müllers syndrom." Væggene i aorta bliver tynde, under fysisk anstrengelse noteres pulsering af blodkar, og ved palpation af bughulen bestemmes udfladning af den nedadgående aorta.

Et træk ved mullian-aneurismer er deres kombination med en hjertefejl - et patenteret foramen ovale og insufficiens af Ao-ventilen. Konsekvensen af ​​dette er udviklingen af ​​systolisk og diastolisk dysfunktion af venstre ventrikel. Disse træk forklarer dannelsen af ​​Müllers syndrom i en yngre alder end med andre former for aortaaneurismer. Tilstedeværelsen af ​​sådanne patologier tyder på udelukkelse af hæmodynamiske lidelser.

Langt de fleste tilfælde af mulikulær defekt diagnosticeres i barndommen. Der er dog patienter med lignende patologier, der lever til en moden alder.

Forebyggelse af aneurismesygdom er behandling af samtidige hjertefejl. Patienter med Müllers syndrom bør være under opsyn af en kardiolog. Omfattende

Müller er en tysk kirurg, en af ​​de mest berømte skikkelser i kirurgisk litteratur. Han var elev af den berømte kirurg Heinrich Huppe. Müller dimitterede fra medicinstudiet i Jena i 1898 og fik graden som doktor i medicin. I 1866 tilbød München ham stillingen som stabskirurg og udgiver af klinikken, som Müller bad om en høj løn for sit arbejde, men succesen med bogen "History of Surgery", som han skrev sammen med Ludwig-Franz von Schlesingr, gjorde ham til en succesfuld forfatter ud over hans grænser.

En af Müllers mest berømte bedrifter er metoden til at fjerne tumorer i tracheobronchial træet gennem epiglottis. For skader på luftrøret og bronkierne anbefalede Müller flere metoder til at bruge et åndedrætsrør. I øjeblikket under supervision af en kirurg i international kirurgi på Hatchin University Hospital og en lærer i international medicin ved College of Medical Sciences, Oxford - Paul Rae