Mulleriaanse longstamvernauwing

Muller's vernauwing van de longstam: wat is het en hoe wordt het behandeld?

Mulleriaanse vernauwing van de longstam is een ziekte waarbij vernauwing van de slagader van de longstam optreedt. De truncus longslagader is de grootste slagader in de longen en transporteert bloed van het hart naar de longen voor zuurstof en koolstofdioxide.

Deze ziekte kan ernstige gezondheidsproblemen veroorzaken, zoals een slechte bloedsomloop en zuurstofmetabolisme, wat kan leiden tot hartfalen en andere complicaties.

Muller's vernauwing van de longstam is vernoemd naar de Amerikaanse chirurg W. N. Muller, geboren in 1919. Hij beschreef deze pathologie voor het eerst in 1951.

De oorzaken van Mülleriaanse vernauwing van de longstam zijn niet altijd bekend, maar kunnen verband houden met erfelijkheid, geboorteafwijkingen of andere ziekten zoals hoge bloeddruk.

Symptomen van Mülleriaanse longvernauwing kunnen zijn: vermoeidheid, kortademigheid, duizeligheid, flauwvallen en pijn op de borst. Deze symptomen kunnen echter ook door andere ziekten worden veroorzaakt, dus voor een nauwkeurige diagnose zijn aanvullende tests zoals echocardiografie en computertomografie nodig.

Behandeling voor mülleriaanse longvernauwing kan bestaan ​​uit medicijnen zoals vaatverwijders, die helpen de bloedvaten te verwijden en de bloedstroom te verbeteren. In sommige gevallen kan een operatie nodig zijn, zoals een bypass-operatie, waarbij een nieuw bloedpad langs het vernauwde deel van de slagader ontstaat.

Bovendien is een belangrijk aspect van de behandeling de beheersing van andere ziekten die de toestand van de patiënt kunnen verergeren, zoals hoge bloeddruk en diabetes.

Over het algemeen is Mulleriaanse vernauwing van de longstam een ​​ernstige ziekte die een complexe behandeling en constante monitoring vereist. Als u vermoedt dat u deze ziekte heeft, raadpleeg dan uw arts voor diagnose en behandeling.

Muller-vernauwing van de longstam [https://prostatismenu.com/lyeognochnyi-stvol-anatomia.html] is een aangeboren afwijking van de ontwikkeling van de aorta en het aorta-tussenschot, waarbij sprake is van een vernauwing van het abdominale deel van de aorta en, als gevolg daarvan, een verandering in de loop van de schepen. Een verscheidenheid aan factoren kan tot deze aandoening leiden, bijvoorbeeld embryonale en dysontogenetische stoornissen in de ontwikkeling van het kanaal van Müller (mussenkanaal), wat leidt tot de migratie van embryonale weefsels en de vorming van een defecte longstructuur bij het kind, wat kan leiden tot min of meer uitgesproken zijn.

Dus, naast patiënten die een chirurgische correctie van aangeboren hartafwijkingen hebben ondergaan, verschijnt er onder degenen die in verloskundige ziekenhuizen zijn geboren, elke 15-17 minuten een kind met een aangeboren afwijking van verschillende structuren, die hij, inclusief zijn ouders, familieleden, buren of collega's zijn zich, in omstandigheden van volledige onwetendheid over informatie, misschien niet eens bewust van het bestaan ​​van de ziekte.

95% van de patiënten met mulliculaire contracties heeft een erfelijke vorm van de pathologie. In 5% van de gevallen is de oorzaak van de vernauwing van de aorta ascendens het syndroom van Turner. De genmutaties die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van deze vorm van aneurysma zijn niet geassocieerd met het geslacht van de persoon. Een soortgelijk syndroom komt vaker voor bij mannen.

Mülleriaanse vernauwingen worden gekenmerkt door een zwakke elasticiteit van de aortawanden. Daarom worden ze ook wel ‘elastisch aneurysma’ of ‘Müller-syndroom’ genoemd. De wanden van de aorta worden dun, tijdens fysieke inspanning wordt de pulsatie van de bloedvaten opgemerkt en bij palpatie van de buikholte wordt de afvlakking van de dalende aorta bepaald.

Een kenmerk van mullian-aneurysma's is hun combinatie met een hartafwijking - een patent foramen ovale en insufficiëntie van de Ao-klep. Het gevolg hiervan is de ontwikkeling van systolische en diastolische disfunctie van de linker hartkamer. Deze kenmerken verklaren de vorming van het Müller-syndroom op jongere leeftijd dan bij andere vormen van aorta-aneurysma's. De aanwezigheid van dergelijke pathologieën suggereert de uitsluiting van hemodynamische stoornissen.

De overgrote meerderheid van de gevallen van mulliculair defect wordt gediagnosticeerd in de kindertijd. Er zijn echter patiënten met vergelijkbare pathologieën die tot op hoge leeftijd leven.

Preventie van aneurysmaziekten is de behandeling van bijkomende hartafwijkingen. Patiënten met het Müller-syndroom moeten onder toezicht staan ​​van een cardioloog. Uitgebreid

Müller is een Duitse chirurg, een van de beroemdste figuren in de chirurgische literatuur. Hij was een leerling van de beroemde chirurg Heinrich Huppe. Müller studeerde in 1898 af aan de medische school in Jena en behaalde de graad van doctor in de geneeskunde. In 1866 bood München hem de functie van stafchirurg en uitgever van de kliniek aan, waarvoor Müller een hoog salaris vroeg voor zijn werk, maar het succes van het boek “History of Surgery”, dat hij samen met Ludwig-Franz von Schlesingr, maakte hem tot een succesvol schrijver buiten zijn grenzen op het gebied van de geneeskunde.

Een van de beroemdste prestaties van Müller is de methode om tumoren in de tracheobronchiale boom via de epiglottis te verwijderen. Voor schade aan de luchtpijp en de bronchiën adviseerde Müller verschillende methoden om een ​​beademingsslang te gebruiken. Momenteel onder supervisie van een chirurg in internationale chirurgie aan het Hatchin University Hospital en een docent internationale geneeskunde aan het College of Medical Sciences, Oxford - Paul Rae