Rétrécissement du tronc pulmonaire mullérien

Le rétrécissement de Müller du tronc pulmonaire : qu'est-ce que c'est et comment est-il traité ?

Le rétrécissement mullérien du tronc pulmonaire est une maladie caractérisée par un rétrécissement de l'artère du tronc pulmonaire. L'artère pulmonaire du tronc est la plus grande artère des poumons et transporte le sang du cœur vers les poumons pour l'oxygène et le dioxyde de carbone.

Cette maladie peut entraîner de graves problèmes de santé, tels qu’une mauvaise circulation et un mauvais métabolisme de l’oxygène, pouvant entraîner une insuffisance cardiaque et d’autres complications.

Le rétrécissement du tronc pulmonaire de Muller doit son nom au chirurgien américain W. N. Muller, né en 1919. Il a décrit cette pathologie pour la première fois en 1951.

Les causes du rétrécissement müllérien du tronc pulmonaire ne sont pas toujours connues, mais peuvent être liées à l'hérédité, à des malformations congénitales ou à d'autres maladies telles que l'hypertension.

Les symptômes de la constriction pulmonaire müllérienne peuvent inclure de la fatigue, un essoufflement, des étourdissements, des évanouissements et des douleurs thoraciques. Cependant, ces symptômes peuvent également être causés par d’autres maladies, c’est pourquoi des tests supplémentaires tels que l’échocardiographie et la tomodensitométrie sont nécessaires pour un diagnostic précis.

Le traitement du rétrécissement pulmonaire müllérien peut inclure des médicaments tels que des vasodilatateurs, qui aident à élargir les artères et à améliorer la circulation sanguine. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire, comme un pontage, qui crée un nouveau chemin pour le sang au-delà de la section rétrécie de l'artère.

En outre, un aspect important du traitement est le contrôle d'autres maladies susceptibles d'aggraver l'état du patient, telles que l'hypertension et le diabète.

En général, le rétrécissement mullérien du tronc pulmonaire est une maladie grave qui nécessite un traitement complexe et une surveillance constante. Si vous pensez souffrir de cette maladie, consultez votre médecin pour un diagnostic et un traitement.

Le rétrécissement de Muller du tronc pulmonaire [https://prostatismenu.com/lyeognochnyi-stvol-anatomia.html] est une anomalie congénitale du développement de l'aorte et de la cloison aortique, dans laquelle il existe un rétrécissement de la partie abdominale de l'aorte. et, par conséquent, un changement dans le cap des vaisseaux. Divers facteurs peuvent conduire à ce trouble, par exemple des troubles embryonnaires et dysontogénétiques dans le développement du canal de Müller (canal du moineau), conduisant à la migration des tissus embryonnaires et à la formation d'une structure pulmonaire défectueuse chez l'enfant, ce qui peut être plus ou moins prononcée.

Ainsi, outre les patients ayant subi une correction chirurgicale de malformations cardiaques congénitales, parmi ceux nés dans des hôpitaux obstétricaux, toutes les 15 à 17 minutes, un enfant apparaît avec une anomalie congénitale de diverses structures, dont lui, y compris ses parents, ses proches, ses voisins ou les collègues, dans des conditions d'ignorance totale de l'information, peuvent même ne pas être au courant de l'existence de la maladie.

95% des patients présentant des contractions muliculaires ont une forme héréditaire de la pathologie. Dans 5 % des cas, la cause du rétrécissement de l'aorte ascendante est le syndrome de Turner. Les mutations génétiques responsables du développement de cette forme d’anévrisme ne sont pas associées au sexe de la personne. Un syndrome similaire est plus fréquent chez les hommes.

Les constrictions müllériennes sont caractérisées par une faible élasticité des parois aortiques. C’est pourquoi on les appelle aussi « anévrisme élastique » ou « syndrome de Müller ». Les parois de l'aorte deviennent minces, lors d'un effort physique, une pulsation des vaisseaux sanguins est notée et à la palpation de la cavité abdominale, un aplatissement de l'aorte descendant est déterminé.

Une caractéristique des anévrismes mulliens est leur combinaison avec une malformation cardiaque - un foramen ovale perméable et une insuffisance de la valve Ao. La conséquence en est le développement d'un dysfonctionnement systolique et diastolique du ventricule gauche. Ces caractéristiques expliquent la formation du syndrome de Müller à un âge plus jeune que celui des autres formes d'anévrismes de l'aorte. La présence de telles pathologies suggère l'exclusion des troubles hémodynamiques.

La grande majorité des cas de défauts muliculaires sont diagnostiqués dans l’enfance. Cependant, il existe des patients présentant des pathologies similaires qui vivent jusqu'à un âge avancé.

La prévention des maladies anévrismales consiste à traiter les malformations cardiaques concomitantes. Les patients atteints du syndrome de Müller doivent être sous la surveillance d'un cardiologue. Complet

Müller est un chirurgien allemand, l'une des figures les plus célèbres de la littérature chirurgicale. Il fut l'élève du célèbre chirurgien Heinrich Huppe. Müller est diplômé de la faculté de médecine d'Iéna en 1898 et a obtenu le titre de docteur en médecine. En 1866, Munich lui propose le poste de chirurgien et éditeur de la clinique, pour lequel Müller demande un salaire élevé pour son travail, mais le succès du livre « Histoire de la chirurgie », qu'il écrit avec Ludwig-Franz von Schlesingr, a fait de lui un écrivain à succès au-delà des frontières de la médecine.

L'une des réalisations les plus célèbres de Müller est la méthode d'élimination des tumeurs de l'arbre trachéobronchique par l'épiglotte. Pour les dommages à la trachée et aux bronches, Müller a recommandé plusieurs méthodes d'utilisation d'un tube respiratoire. Actuellement sous la supervision d'un chirurgien en chirurgie internationale à l'hôpital universitaire de Hatchin et d'un professeur de médecine internationale au College of Medical Sciences d'Oxford - Paul Rae