Restringimento del tronco polmonare mulleriano

Restringimento del tronco polmonare di Muller: cos'è e come viene trattato?

Il restringimento mulleriano del tronco polmonare è una malattia in cui si verifica il restringimento dell'arteria del tronco polmonare. L'arteria polmonare del tronco è l'arteria più grande dei polmoni e trasporta il sangue dal cuore ai polmoni per l'ossigeno e l'anidride carbonica.

Questa malattia può causare seri problemi di salute come cattiva circolazione e metabolismo dell’ossigeno, che possono portare a insufficienza cardiaca e altre complicazioni.

Il restringimento del tronco polmonare di Muller prende il nome dal chirurgo americano W. N. Muller, nato nel 1919. Descrisse per la prima volta questa patologia nel 1951.

Le cause del restringimento mulleriano del tronco polmonare non sono sempre note, ma possono essere correlate a fattori ereditari, difetti congeniti o altre malattie come l'ipertensione.

I sintomi della costrizione polmonare mulleriana possono includere affaticamento, mancanza di respiro, vertigini, svenimento e dolore toracico. Tuttavia, questi sintomi possono essere causati anche da altre malattie, quindi per una diagnosi accurata sono necessari ulteriori test come l'ecocardiografia e la tomografia computerizzata.

Il trattamento per il restringimento polmonare mulleriano può includere farmaci come i vasodilatatori, che aiutano ad allargare le arterie e a migliorare il flusso sanguigno. In alcuni casi può essere necessario un intervento chirurgico, come un intervento di bypass, che crea un nuovo percorso per il sangue oltre la sezione ristretta dell'arteria.

Inoltre, un aspetto importante del trattamento è il controllo di altre malattie che possono peggiorare le condizioni del paziente, come l'ipertensione e il diabete.

In generale, il restringimento mulleriano del tronco polmonare è una malattia grave che richiede un trattamento complesso e un monitoraggio costante. Se sospetti di avere questa malattia, consulta il tuo medico per la diagnosi e il trattamento.

Il restringimento del tronco polmonare di Muller [https://prostatismenu.com/lyeognochnyi-stvol-anatomia.html] è un'anomalia congenita dello sviluppo dell'aorta e del setto aortico, in cui è presente un restringimento della parte addominale dell'aorta e, di conseguenza, un cambiamento nel corso delle navi. Diversi fattori possono portare a questo disturbo, ad esempio disturbi embrionali e disontogenetici nello sviluppo del dotto mulleriano (canale del passero), che portano alla migrazione dei tessuti embrionali e alla formazione di una struttura polmonare difettosa nel bambino, che può essere più o meno pronunciato.

Pertanto, oltre ai pazienti sottoposti a correzione chirurgica di difetti cardiaci congeniti, tra i nati negli ospedali ostetrici, ogni 15-17 minuti appare un bambino con un'anomalia congenita di varie strutture, che lui, compresi i suoi genitori, parenti, vicini o i colleghi, in condizioni di completa ignoranza informativa, potrebbero anche non essere a conoscenza dell’esistenza della malattia.

Il 95% dei pazienti con contrazioni mullicolari ha una forma ereditaria della patologia. Nel 5% dei casi, la causa del restringimento dell'aorta ascendente è la sindrome di Turner. Le mutazioni genetiche responsabili dello sviluppo di questa forma di aneurisma non sono associate al sesso della persona. Una sindrome simile è più comune negli uomini.

Le costrizioni mulleriane sono caratterizzate da una debole elasticità delle pareti aortiche. Ecco perché vengono chiamati anche “aneurisma elastico” o “sindrome di Müller”. Le pareti dell'aorta diventano sottili, durante lo sforzo fisico si nota la pulsazione dei vasi sanguigni e alla palpazione della cavità addominale si determina l'appiattimento dell'aorta discendente.

Una caratteristica degli aneurismi di Mullian è la loro combinazione con un difetto cardiaco: un forame ovale pervio e un'insufficienza della valvola Ao. La conseguenza di ciò è lo sviluppo della disfunzione sistolica e diastolica del ventricolo sinistro. Queste caratteristiche spiegano la formazione della sindrome di Müller in età più giovane rispetto ad altre forme di aneurismi aortici. La presenza di tali patologie suggerisce l'esclusione di disturbi emodinamici.

La stragrande maggioranza dei casi di difetto mullicolare viene diagnosticata durante l'infanzia. Tuttavia, ci sono pazienti con patologie simili che vivono fino a tarda età.

La prevenzione della malattia aneurismatica è il trattamento dei difetti cardiaci concomitanti. I pazienti con sindrome di Müller dovrebbero essere sotto la supervisione di un cardiologo. Completo

Müller è un chirurgo tedesco, una delle figure più famose della letteratura chirurgica. Era uno studente del famoso chirurgo Heinrich Huppe. Müller si laureò alla facoltà di medicina di Jena nel 1898, conseguendo il titolo di dottore in medicina. Nel 1866 Monaco gli offrì il posto di chirurgo ed editore della clinica, per il quale Müller chiese un alto stipendio per il suo lavoro, ma il successo del libro "Storia della chirurgia", che scrisse insieme a Ludwig-Franz von Schlesingr, lo resero uno scrittore di successo oltre i suoi confini nel campo della medicina.

Uno dei risultati più famosi di Müller è il metodo di rimozione dei tumori nell'albero tracheobronchiale attraverso l'epiglottide. Per danni alla trachea e ai bronchi, Müller raccomandava diversi metodi di utilizzo di un tubo di respirazione. Attualmente sotto la supervisione di un chirurgo in chirurgia internazionale presso l'Ospedale Universitario di Hatchin e di un insegnante di medicina internazionale presso il College of Medical Sciences, Oxford - Paul Rae