Penyempitan Batang Paru Mullerian

Penyempitan batang paru oleh Muller: apa itu dan bagaimana pengobatannya?

Penyempitan mullerian pada batang paru adalah penyakit dimana terjadi penyempitan arteri pada batang paru. Arteri pulmonalis trunkus adalah arteri terbesar di paru-paru dan membawa darah dari jantung ke paru-paru untuk mendapatkan oksigen dan karbon dioksida.

Penyakit ini dapat menyebabkan masalah kesehatan yang serius seperti buruknya sirkulasi dan metabolisme oksigen, yang dapat menyebabkan gagal jantung dan komplikasi lainnya.

Penyempitan batang paru oleh Muller dinamai menurut ahli bedah Amerika W. N. Muller, lahir pada tahun 1919. Dia pertama kali menggambarkan patologi ini pada tahun 1951.

Penyebab penyempitan batang paru Müllerian tidak selalu diketahui, namun mungkin berhubungan dengan keturunan, cacat lahir, atau penyakit lain seperti hipertensi.

Gejala penyempitan paru Müllerian mungkin termasuk kelelahan, sesak napas, pusing, pingsan, dan nyeri dada. Namun gejala tersebut juga bisa disebabkan oleh penyakit lain, sehingga diperlukan pemeriksaan tambahan seperti ekokardiografi dan computer tomografi untuk mendapatkan diagnosis yang akurat.

Perawatan untuk penyempitan paru mullerian mungkin termasuk obat-obatan seperti vasodilator, yang membantu memperlebar arteri dan meningkatkan aliran darah. Dalam beberapa kasus, pembedahan mungkin diperlukan, seperti operasi bypass, yang menciptakan jalur baru bagi darah melewati bagian arteri yang menyempit.

Selain itu, aspek penting dalam pengobatan adalah pengendalian penyakit lain yang dapat memperburuk kondisi pasien, seperti hipertensi dan diabetes.

Secara umum, penyempitan batang paru Mullerian merupakan penyakit serius yang memerlukan pengobatan kompleks dan pemantauan terus menerus. Jika Anda mencurigai Anda menderita penyakit ini, konsultasikan dengan dokter Anda untuk diagnosis dan pengobatan.

Penyempitan batang paru Muller [https://prostatismenu.com/lyeognochnyi-stvol-anatomia.html] merupakan kelainan kongenital perkembangan aorta dan septum aorta, dimana terjadi penyempitan pada aorta bagian perut. dan, sebagai konsekuensinya, perubahan arah kapal. Berbagai faktor dapat menyebabkan kelainan ini, misalnya kelainan embrionik dan disontogenetik pada perkembangan saluran Müllerian (saluran sparrow), yang menyebabkan migrasi jaringan embrio dan pembentukan struktur paru yang rusak pada anak, yang dapat menyebabkan kelainan ini. menjadi lebih atau kurang jelas.

Jadi, selain pasien yang telah menjalani koreksi bedah kelainan jantung bawaan, di antara mereka yang lahir di rumah sakit kebidanan, setiap 15-17 menit muncul seorang anak dengan kelainan bawaan berbagai struktur, yang ia, termasuk orang tuanya, kerabat, tetangga atau rekan-rekan, dalam kondisi ketidaktahuan informasi, bahkan mungkin tidak menyadari keberadaan penyakit tersebut.

95% pasien dengan kontraksi mulikular memiliki bentuk patologi yang diturunkan. Pada 5% kasus, penyebab penyempitan aorta asendens adalah sindrom Turner. Mutasi gen yang bertanggung jawab atas perkembangan bentuk aneurisma ini tidak berhubungan dengan jenis kelamin orang tersebut. Sindrom serupa lebih sering terjadi pada pria.

Penyempitan Mullerian ditandai dengan lemahnya elastisitas dinding aorta. Itulah sebabnya penyakit ini juga disebut “aneurisma elastis” atau “sindrom Müller”. Dinding aorta menjadi tipis, selama aktivitas fisik, denyut pembuluh darah dicatat, dan pada palpasi rongga perut, perataan aorta desendens ditentukan.

Ciri aneurisma mulian adalah kombinasinya dengan kelainan jantung - foramen ovale yang paten dan insufisiensi katup Ao. Konsekuensinya adalah berkembangnya disfungsi sistolik dan diastolik pada ventrikel kiri. Ciri-ciri ini menjelaskan pembentukan sindrom Müller pada usia yang lebih muda dibandingkan dengan bentuk aneurisma aorta lainnya. Kehadiran patologi tersebut menunjukkan pengecualian gangguan hemodinamik.

Sebagian besar kasus cacat mulikular didiagnosis pada masa kanak-kanak. Namun, ada pasien dengan patologi serupa yang hidup sampai usia lanjut.

Pencegahan penyakit aneurisma adalah pengobatan kelainan jantung yang terjadi bersamaan. Pasien dengan sindrom Müller harus berada di bawah pengawasan dokter ahli jantung. Luas

Müller adalah seorang ahli bedah Jerman, salah satu tokoh paling terkenal dalam literatur bedah. Dia adalah murid dari ahli bedah terkenal Heinrich Huppe. Müller lulus dari sekolah kedokteran di Jena pada tahun 1898, menerima gelar Doktor Kedokteran. Pada tahun 1866, Munich menawarinya posisi staf ahli bedah dan penerbit klinik, dimana Müller meminta gaji yang tinggi untuk pekerjaannya, namun kesuksesan buku “History of Surgery”, yang ia tulis bersama dengan Ludwig-Franz von Schlesingr, menjadikannya seorang penulis sukses di luar bidang kedokterannya.

Salah satu pencapaian Müller yang paling terkenal adalah metode pengangkatan tumor pada pohon trakeobronkial melalui epiglotis. Untuk kerusakan pada trakea dan bronkus, Müller merekomendasikan beberapa metode penggunaan selang pernapasan. Saat ini di bawah pengawasan ahli bedah internasional di Rumah Sakit Universitas Hatchin dan guru kedokteran internasional di Fakultas Ilmu Kedokteran, Oxford - Paul Rae