Στένωση πνευμονικού κορμού Mullerian

Στένωση του πνευμονικού κορμού από τον Muller: τι είναι και πώς αντιμετωπίζεται;

Η στένωση Mullerian του πνευμονικού κορμού είναι μια ασθένεια στην οποία εμφανίζεται στένωση της αρτηρίας του πνευμονικού κορμού. Η κορυφαία πνευμονική αρτηρία είναι η μεγαλύτερη αρτηρία στους πνεύμονες και μεταφέρει αίμα από την καρδιά στους πνεύμονες για οξυγόνο και διοξείδιο του άνθρακα.

Αυτή η ασθένεια μπορεί να προκαλέσει σοβαρά προβλήματα υγείας, όπως κακή κυκλοφορία και μεταβολισμό οξυγόνου, που μπορεί να οδηγήσει σε καρδιακή ανεπάρκεια και άλλες επιπλοκές.

Η στένωση του πνευμονικού κορμού από τον Muller πήρε το όνομά του από τον Αμερικανό χειρουργό W. N. Muller, που γεννήθηκε το 1919. Περιέγραψε για πρώτη φορά αυτή την παθολογία το 1951.

Τα αίτια της στένωσης του πνευμονικού κορμού δεν είναι πάντα γνωστά, αλλά μπορεί να σχετίζονται με κληρονομικότητα, γενετικές ανωμαλίες ή άλλες ασθένειες όπως η υπέρταση.

Τα συμπτώματα της πνευμονικής συστολής Müllerian μπορεί να περιλαμβάνουν κόπωση, δύσπνοια, ζάλη, λιποθυμία και πόνο στο στήθος. Ωστόσο, αυτά τα συμπτώματα μπορεί να προκληθούν και από άλλες ασθένειες, επομένως πρόσθετες εξετάσεις όπως ηχοκαρδιογραφία και αξονική τομογραφία είναι απαραίτητες για την ακριβή διάγνωση.

Η θεραπεία για την πνευμονική στένωση Müllerian μπορεί να περιλαμβάνει φάρμακα όπως αγγειοδιασταλτικά, τα οποία βοηθούν στη διεύρυνση των αρτηριών και βελτιώνουν τη ροή του αίματος. Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να απαιτηθεί χειρουργική επέμβαση, όπως χειρουργική επέμβαση παράκαμψης, η οποία δημιουργεί μια νέα διαδρομή για το αίμα πέρα ​​από το στενωμένο τμήμα της αρτηρίας.

Επιπλέον, μια σημαντική πτυχή της θεραπείας είναι ο έλεγχος άλλων ασθενειών που μπορεί να επιδεινώσουν την κατάσταση του ασθενούς, όπως η υπέρταση και ο διαβήτης.

Γενικά, η στένωση Mullerian του πνευμονικού κορμού είναι μια σοβαρή ασθένεια που απαιτεί πολύπλοκη θεραπεία και συνεχή παρακολούθηση. Εάν υποψιάζεστε ότι έχετε αυτή την ασθένεια, συμβουλευτείτε το γιατρό σας για διάγνωση και θεραπεία.

Η στένωση Muller του πνευμονικού κορμού [https://prostatismenu.com/lyeognochnyi-stvol-anatomia.html] είναι μια συγγενής ανωμαλία της ανάπτυξης της αορτής και του αορτικού διαφράγματος, στην οποία υπάρχει στένωση του κοιλιακού τμήματος της αορτής και, κατά συνέπεια, αλλαγή στην πορεία των σκαφών. Διάφοροι παράγοντες μπορούν να οδηγήσουν σε αυτή τη διαταραχή, για παράδειγμα, εμβρυϊκές και δυσντογενετικές διαταραχές στην ανάπτυξη του πόρου Müllerian (κανάλι σπουργίτι), που οδηγούν στη μετανάστευση εμβρυϊκών ιστών και στο σχηματισμό ελαττωματικής πνευμονικής δομής στο παιδί, η οποία μπορεί να είναι περισσότερο ή λιγότερο έντονη.

Έτσι, εκτός από τους ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε χειρουργική διόρθωση συγγενών καρδιακών ελαττωμάτων, μεταξύ εκείνων που γεννιούνται σε μαιευτήρια, κάθε 15-17 λεπτά εμφανίζεται ένα παιδί με μια συγγενή ανωμαλία διαφόρων δομών, την οποία, συμπεριλαμβανομένων των γονέων, συγγενών, γειτόνων ή συνάδελφοι, σε συνθήκες πλήρους πληροφοριακής άγνοιας, μπορεί να μην γνωρίζουν καν την ύπαρξη της νόσου.

Το 95% των ασθενών με συσπάσεις του βλεννογόνου έχουν μια κληρονομική μορφή της παθολογίας. Στο 5% των περιπτώσεων, η αιτία της στένωσης της ανιούσας αορτής είναι το σύνδρομο Turner. Οι γονιδιακές μεταλλάξεις που ευθύνονται για την ανάπτυξη αυτής της μορφής ανευρύσματος δεν σχετίζονται με το φύλο του ατόμου. Ένα παρόμοιο σύνδρομο είναι πιο συχνό στους άνδρες.

Οι συστολές Müllerian χαρακτηρίζονται από ασθενή ελαστικότητα των τοιχωμάτων της αορτής. Αυτός είναι ο λόγος που ονομάζονται επίσης «ελαστικό ανεύρυσμα» ή «σύνδρομο Müller». Τα τοιχώματα της αορτής γίνονται λεπτά, κατά τη διάρκεια της σωματικής άσκησης σημειώνεται παλμός των αιμοφόρων αγγείων και κατά την ψηλάφηση της κοιλιακής κοιλότητας, προσδιορίζεται η ισοπέδωση της κατιούσας αορτής.

Χαρακτηριστικό των ανευρυσμάτων του βλεννογόνου είναι ο συνδυασμός τους με καρδιακό ελάττωμα - ανοιχτό ωοειδές τρήμα και ανεπάρκεια της βαλβίδας Ao. Συνέπεια αυτού είναι η ανάπτυξη συστολικής και διαστολικής δυσλειτουργίας της αριστερής κοιλίας. Αυτά τα χαρακτηριστικά εξηγούν τον σχηματισμό του συνδρόμου Müller σε μικρότερη ηλικία από ό,τι με άλλες μορφές αορτικών ανευρυσμάτων. Η παρουσία τέτοιων παθολογιών υποδηλώνει τον αποκλεισμό αιμοδυναμικών διαταραχών.

Η συντριπτική πλειονότητα των περιπτώσεων βλεφαρικών ελαττωμάτων διαγιγνώσκονται στην παιδική ηλικία. Ωστόσο, υπάρχουν ασθενείς με παρόμοιες παθολογίες που ζουν σε μεγάλη ηλικία.

Η πρόληψη της ανευρυσματικής νόσου είναι η θεραπεία συνοδών καρδιακών ελαττωμάτων. Οι ασθενείς με σύνδρομο Müller θα πρέπει να βρίσκονται υπό την επίβλεψη καρδιολόγου. Περιεκτικός

Ο Müller είναι Γερμανός χειρουργός, μια από τις πιο διάσημες προσωπικότητες της χειρουργικής λογοτεχνίας. Ήταν μαθητής του διάσημου χειρουργού Heinrich Huppe. Ο Müller αποφοίτησε από την ιατρική σχολή στην Ιένα το 1898, λαμβάνοντας το πτυχίο του διδάκτορα της Ιατρικής. Το 1866, το Μόναχο του πρόσφερε τη θέση του προσωπικού χειρουργού και εκδότη της κλινικής, για την οποία ο Μύλερ ζήτησε υψηλό μισθό για τη δουλειά του, αλλά την επιτυχία του βιβλίου «Ιστορία της Χειρουργικής», το οποίο έγραψε μαζί με τον Λούντβιχ-Φρανς φον Schlesingr, τον έκανε επιτυχημένο συγγραφέα πέρα ​​από τα σύνορά του.τομέας της ιατρικής.

Ένα από τα πιο διάσημα επιτεύγματα του Müller είναι η μέθοδος αφαίρεσης όγκων στο τραχειοβρογχικό δέντρο μέσω της επιγλωττίδας. Για βλάβες στην τραχεία και τους βρόγχους, ο Müller συνέστησε διάφορες μεθόδους χρήσης αναπνευστικού σωλήνα. Επί του παρόντος υπό την επίβλεψη χειρουργού διεθνούς χειρουργικής στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο του Χάτσιν και καθηγητή διεθνούς ιατρικής στο Κολλέγιο Ιατρικών Επιστημών της Οξφόρδης - Paul Rae