Mulleri tüdőtörzs szűkülése

Muller tüdőtörzs szűkülete: mi ez és hogyan kezelik?

A pulmonalis törzs Mulleri-szűkülete olyan betegség, amelyben a tüdőtörzs artériája szűkül. A truncus pulmonalis artéria a tüdő legnagyobb artériája, amely a vért a szívből a tüdőbe szállítja oxigén és szén-dioxid számára.

Ez a betegség súlyos egészségügyi problémákat, például rossz keringést és oxigén-anyagcserét okozhat, ami szívelégtelenséghez és egyéb szövődményekhez vezethet.

Muller tüdőtörzsének szűkületét az 1919-ben született W. N. Muller amerikai sebészről nevezték el. Ezt a patológiát először 1951-ben írta le.

A pulmonalis törzs Mülleri-szűkületének okai nem mindig ismertek, de összefüggésben állnak az örökléssel, születési rendellenességekkel vagy más betegségekkel, például magas vérnyomással.

A Mülleri-féle tüdőszűkület tünetei közé tartozik a fáradtság, légszomj, szédülés, ájulás és mellkasi fájdalom. Ezeket a tüneteket azonban más betegségek is okozhatják, ezért a pontos diagnózis érdekében további vizsgálatokra van szükség, mint például az echokardiográfia és a számítógépes tomográfia.

A mülleri tüdőszűkület kezelése magában foglalhat olyan gyógyszereket, mint például értágítók, amelyek elősegítik az artériák tágítását és javítják a véráramlást. Egyes esetekben műtétre lehet szükség, például bypass műtétre, amely új utat hoz létre a vér számára az artéria beszűkült szakaszán.

Ezen túlmenően a kezelés fontos szempontja a beteg állapotát rontó egyéb betegségek, például a magas vérnyomás és a cukorbetegség ellenőrzése.

Általánosságban elmondható, hogy a tüdőtörzs Mulleri szűkülete súlyos betegség, amely komplex kezelést és állandó megfigyelést igényel. Ha gyanítja, hogy ez a betegség, forduljon orvosához a diagnózis és a kezelés érdekében.



A pulmonalis törzs Müller-szűkülete [https://prostatismenu.com/lyeognochnyi-stvol-anatomia.html] az aorta és az aortaszeptum fejlődésének veleszületett rendellenessége, amelyben az aorta hasi része szűkül. és ennek következtében az erek lefolyásának megváltozása. Számos tényező vezethet ehhez a rendellenességhez, például a Mülleri-csatorna (verébcsatorna) fejlődésének embrionális és diszontogenetikai rendellenességei, amelyek az embrionális szövetek migrációjához és hibás tüdőszerkezet kialakulásához vezetnek a gyermekben, ami többé-kevésbé kifejezett legyen.

Így a veleszületett szívelégtelenség műtéti korrekcióján átesett betegeken kívül a szülészeti kórházakban születettek között 15-17 percenként jelenik meg egy-egy gyermek különféle felépítésű veleszületett rendellenességgel, amelyet ő, beleértve a szüleit, rokonait, szomszédait, ill. a kollégák a teljes információtudatlanság körülményei között talán nem is tudnak a betegség létezéséről.



A mullikuláris összehúzódásokban szenvedő betegek 95% -ánál a patológia örökletes formája van. Az esetek 5%-ában a felszálló aorta szűkülésének oka a Turner-szindróma. Az aneurizma ezen formájának kialakulásáért felelős génmutációk nem kapcsolódnak a személy neméhez. Hasonló szindróma gyakoribb a férfiaknál.

A Mülleri-szűkületeket az aortafalak gyenge rugalmassága jellemzi. Ezért nevezik „rugalmas aneurizmának” vagy „Müller-szindrómának” is. Az aorta falai elvékonyodnak, fizikai erőfeszítés során az erek pulzálása figyelhető meg, és a hasüreg tapintása során meghatározzák a leszálló aorta ellaposodását.

A mullian aneurizmák sajátossága a szívhibával való kombinációjuk - a nyitott foramen ovale és az Ao billentyű elégtelensége. Ennek következménye a bal kamra szisztolés és diasztolés diszfunkciójának kialakulása. Ezek a jellemzők magyarázzák a Müller-szindróma fiatalabb korban történő kialakulását, mint az aorta aneurizma más formáinál. Az ilyen patológiák jelenléte a hemodinamikai rendellenességek kizárására utal.

A mullikuláris defektusok túlnyomó többségét gyermekkorban diagnosztizálják. Vannak azonban hasonló kórképben szenvedő betegek, akik érett öregkort élnek meg.

Az aneurizma megelőzése az egyidejű szívhibák kezelése. A Müller-szindrómában szenvedő betegeknek kardiológus felügyelete alatt kell lenniük. Átfogó



Müller német sebész, a sebészeti irodalom egyik leghíresebb alakja. A híres sebész, Heinrich Huppe tanítványa volt. Müller 1898-ban diplomázott a jénai orvosi egyetemen, és megkapta az orvosdoktori fokozatot. 1866-ban München felajánlotta neki a sebészi posztot és a klinika kiadóját, amiért Müller magas fizetést kért a munkájáért, de sikere volt a Ludwig-Franz vonnal közösen írt „Sebészet története” című könyvének. Schlesingr határain túl is sikeres íróvá tette.az orvostudomány területe.

Müller egyik leghíresebb vívmánya a tracheobronchiális fa daganatainak epiglottiszon keresztül történő eltávolításának módszere. A légcső és a hörgők károsodására Müller többféle módszert javasolt a légzőcső használatára. Jelenleg a Hatchin Egyetemi Kórház nemzetközi sebész sebésze és az Oxfordi Orvostudományi Főiskola nemzetközi orvostanára felügyelete alatt áll – Paul Rae