Thu hẹp thân phổi Mullerian

Thu hẹp thân phổi của Muller: nó là gì và được điều trị như thế nào?

Thu hẹp thân phổi Mullerian là một bệnh trong đó xảy ra tình trạng thu hẹp động mạch của thân phổi. Động mạch phổi thân chung là động mạch lớn nhất trong phổi và mang máu từ tim đến phổi để lấy oxy và carbon dioxide.

Bệnh này có thể gây ra các vấn đề sức khỏe nghiêm trọng như tuần hoàn và chuyển hóa oxy kém, có thể dẫn đến suy tim và các biến chứng khác.

Bệnh hẹp thân phổi của Muller được đặt theo tên của bác sĩ phẫu thuật người Mỹ W. N. Muller, sinh năm 1919. Ông lần đầu tiên mô tả bệnh lý này vào năm 1951.

Nguyên nhân gây hẹp thân phổi Müllerian không phải lúc nào cũng được biết nhưng có thể liên quan đến di truyền, dị tật bẩm sinh hoặc các bệnh khác như tăng huyết áp.

Các triệu chứng của co thắt phổi Müllerian có thể bao gồm mệt mỏi, khó thở, chóng mặt, ngất xỉu và đau ngực. Tuy nhiên, những triệu chứng này cũng có thể do các bệnh khác gây ra, vì vậy các xét nghiệm bổ sung như siêu âm tim và chụp cắt lớp vi tính là cần thiết để chẩn đoán chính xác.

Điều trị chứng hẹp phổi müllerian có thể bao gồm các loại thuốc như thuốc giãn mạch, giúp mở rộng động mạch và cải thiện lưu lượng máu. Trong một số trường hợp, có thể cần phải phẫu thuật, chẳng hạn như phẫu thuật bắc cầu, tạo ra một con đường mới cho máu đi qua phần bị thu hẹp của động mạch.

Ngoài ra, một khía cạnh quan trọng của điều trị là kiểm soát các bệnh khác có thể làm tình trạng bệnh nhân xấu đi, chẳng hạn như tăng huyết áp và tiểu đường.

Nhìn chung, hẹp thân phổi Mullerian là một căn bệnh nghiêm trọng cần điều trị phức tạp và theo dõi liên tục. Nếu bạn nghi ngờ mình mắc bệnh này, hãy tham khảo ý kiến ​​bác sĩ để được chẩn đoán và điều trị.

Muller hẹp thân phổi [https://prostatismenu.com/lyeognochnyi-stvol-anatomia.html] là một dị tật bẩm sinh về sự phát triển của động mạch chủ và vách ngăn động mạch chủ, trong đó phần bụng của động mạch chủ bị thu hẹp và kết quả là sự thay đổi hướng đi của các mạch máu. Nhiều yếu tố có thể dẫn đến rối loạn này, ví dụ, rối loạn phôi thai và rối loạn di truyền trong quá trình phát triển của ống Müllerian (ống chim sẻ), dẫn đến sự di chuyển của các mô phôi và hình thành cấu trúc phổi khiếm khuyết ở trẻ, có thể ít nhiều được phát âm.

Như vậy, ngoài những bệnh nhân đã được phẫu thuật chỉnh sửa các khuyết tật tim bẩm sinh, trong số những trẻ sinh ra ở bệnh viện sản khoa, cứ sau 15-17 phút lại có một đứa trẻ xuất hiện với các dị tật bẩm sinh về nhiều cấu trúc khác nhau, trong đó trẻ, bao gồm cả cha mẹ, họ hàng, hàng xóm hoặc đồng nghiệp, trong điều kiện hoàn toàn không biết thông tin, thậm chí có thể không nhận thức được sự tồn tại của căn bệnh này.

95% bệnh nhân bị co thắt cơ có dạng bệnh lý di truyền. Trong 5% trường hợp, nguyên nhân gây hẹp động mạch chủ lên là hội chứng Turner. Các đột biến gen chịu trách nhiệm cho sự phát triển của dạng phình động mạch này không liên quan đến giới tính của người đó. Một hội chứng tương tự phổ biến hơn ở nam giới.

Co thắt Müllerian được đặc trưng bởi tính đàn hồi yếu của thành động mạch chủ. Đó là lý do tại sao chúng còn được gọi là “phình động mạch đàn hồi” hay “hội chứng Müller”. Các thành của động mạch chủ trở nên mỏng, trong quá trình gắng sức, mạch máu được ghi nhận và khi sờ nắn khoang bụng, động mạch chủ đi xuống được xác định là xẹp.

Một đặc điểm của chứng phình động mạch Mullian là sự kết hợp của chúng với một khuyết tật về tim - lỗ bầu dục còn sót lại và sự suy giảm của van Ao. Hậu quả của việc này là sự phát triển của rối loạn chức năng tâm thu và tâm trương của tâm thất trái. Những đặc điểm này giải thích sự hình thành hội chứng Müller ở độ tuổi trẻ hơn so với các dạng phình động mạch chủ khác. Sự hiện diện của các bệnh lý như vậy gợi ý việc loại trừ các rối loạn huyết động.

Phần lớn các trường hợp khiếm khuyết ống tủy được chẩn đoán ở thời thơ ấu. Tuy nhiên, có những bệnh nhân mắc bệnh lý tương tự vẫn sống đến tuổi già.

Phòng ngừa bệnh phình động mạch là điều trị các khuyết tật tim đi kèm. Bệnh nhân mắc hội chứng Müller phải được bác sĩ tim mạch giám sát. Toàn diện

Müller là một bác sĩ phẫu thuật người Đức, một trong những nhân vật nổi tiếng nhất trong văn học phẫu thuật. Ông là học trò của bác sĩ phẫu thuật nổi tiếng Heinrich Huppe. Müller tốt nghiệp trường y ở Jena năm 1898, nhận bằng Bác sĩ Y khoa. Năm 1866, Munich đề nghị ông làm nhân viên bác sĩ phẫu thuật và nhà xuất bản của phòng khám, Müller yêu cầu mức lương cao cho công việc của mình, nhưng sự thành công của cuốn sách “Lịch sử phẫu thuật” mà ông viết cùng với Ludwig-Franz von Schlesingr, đã giúp ông trở thành một nhà văn thành công vượt ra ngoài biên giới lĩnh vực y học.

Một trong những thành tựu nổi tiếng nhất của Müller là phương pháp cắt bỏ khối u ở cây khí quản thông qua nắp thanh quản. Đối với tổn thương khí quản và phế quản, Müller đã đề xuất một số phương pháp sử dụng ống thở. Hiện đang được giám sát bởi một bác sĩ phẫu thuật trong khoa phẫu thuật quốc tế tại Bệnh viện Đại học Hatchin và một giáo viên y khoa quốc tế tại Đại học Khoa học Y tế Oxford - Paul Rae