ミュラー管肺幹の狭窄

ミュラー肺動脈幹狭窄：それは何ですか?またどのように治療されますか?

肺幹のミュラー管狭窄は、肺幹の動脈が狭くなる病気です。肺幹動脈は肺の中で最大の動脈であり、酸素と二酸化炭素を得るために心臓から肺に血液を運びます。

この病気は、循環不全や酸素代謝の低下などの深刻な健康上の問題を引き起こす可能性があり、心不全やその他の合併症を引き起こす可能性があります。

ミュラー肺幹狭窄症は、1919 年生まれのアメリカの外科医 W. N. ミュラーにちなんで命名されました。彼は 1951 年にこの病態を初めて説明しました。

肺幹のミュラー管狭窄の原因は必ずしもわかっているわけではありませんが、遺伝、先天異常、または高血圧などの他の疾患に関連している可能性があります。

ミュラー管肺収縮の症状には、疲労、息切れ、めまい、失神、胸痛などがあります。ただし、これらの症状は他の病気によって引き起こされる場合もあるため、正確な診断には心エコー検査やコンピューター断層撮影などの追加検査が必要です。

ミュラー管肺狭窄の治療には、動脈を広げて血流を改善する血管拡張薬などの薬物療法が含まれる場合があります。場合によっては、動脈の狭くなった部分を通る新しい血液の通り道を作るバイパス手術などの手術が必要になる場合があります。

さらに、治療の重要な側面は、高血圧や糖尿病など、患者の状態を悪化させる可能性のある他の病気の制御です。

一般に、肺幹のミュラー管狭窄は重篤な疾患であり、複雑な治療と継続的なモニタリングが必要です。この病気の疑いがある場合は、診断と治療について医師に相談してください。

肺幹のミュラー狭窄 [https://prostatismenu.com/lyeognochnyi-stvol-anatomia.html] は、大動脈および大動脈中隔の発達の先天異常で、大動脈の腹部が狭くなります。その結果、船の進路が変わります。さまざまな要因がこの障害を引き起こす可能性があり、たとえば、ミュラー管 (スズメ管) の発達における胎児および発育不全の障害が、胎児組織の移動や小児における欠陥のある肺構造の形成につながります。多かれ少なかれ顕著になります。

したがって、先天性心疾患の外科的矯正を受けた患者に加えて、産科病院で生まれた子どもの中には、両親、親戚、隣人、または家族を含む、さまざまな構造の先天異常を有する子供が15～17分ごとに出現します。同僚はまったく情報を知らない状況にあるため、この病気の存在にさえ気づいていない可能性があります。

粘液性収縮を有する患者の 95% は、遺伝性の病状を持っています。症例の 5% では、上行大動脈の狭窄の原因はターナー症候群です。この形態の動脈瘤の発生の原因となる遺伝子変異は、人の性別とは関係ありません。同様の症候群は男性でより一般的です。

ミュラー管狭窄は、大動脈壁の弱い弾力性を特徴としています。そのため、「弾性動脈瘤」または「ミュラー症候群」とも呼ばれます。大動脈の壁は薄くなり、物理的な運動中に血管の拍動が観察され、腹腔を触診すると、下行大動脈の平坦化が確認されます。

ミュリアン動脈瘤の特徴は、卵円孔開存とAo弁不全という心臓の欠陥との組み合わせです。この結果、左心室の収縮期および拡張期の機能不全が発症します。これらの特徴は、他の形態の大動脈瘤よりも若い年齢でミュラー症候群が形成されることを説明します。このような病状の存在は、血行動態障害の除外を示唆しています。

粘膜欠損の症例の大多数は小児期に診断されます。しかし、同様の病状を抱えながら老後まで生きる患者もいる。

動脈瘤疾患の予防は、付随する心臓欠陥の治療です。ミュラー症候群の患者は心臓専門医の監督下にある必要があります。包括的な

ミュラーはドイツの外科医で、外科文学の中で最も有名な人物の一人です。彼は有名な外科医ハインリヒ・フッペの学生でした。ミュラーは 1898 年にイエナの医学部を卒業し、医学博士の学位を取得しました。 1866年、ミュンヘンはミュラーに診療所のスタッフ外科医兼出版者のポストを提供し、ミュラーはその仕事に対して高額の報酬を求めたが、ルートヴィッヒ＝フランツ・フォンと共著した『外科の歴史』という本が成功した。シュレジンガーは、彼を医学の分野を超えて作家として成功させました。

ミュラーの最も有名な業績の 1 つは、喉頭蓋を介して気管気管支樹内の腫瘍を除去する方法です。気管と気管支の損傷に対して、ミュラー氏は呼吸チューブを使用するいくつかの方法を推奨しました。現在、ハッチン大学病院の国際外科の外科医およびオックスフォード医科大学の国際医学の教師、ポール・レイの監督下にあります。