苗勒管肺干狭窄

Muller 肺干狭窄：它是什么以及如何治疗？

苗勒管肺干狭窄是一种肺干动脉狭窄的疾病。肺干是肺部最大的动脉，将血液从心脏输送到肺部以获取氧气和二氧化碳。

这种疾病会导致严重的健康问题，例如循环和氧代谢不良，从而导致心力衰竭和其他并发症。

Muller 肺干狭窄术以 1919 年出生的美国外科医生 W.N. Muller 的名字命名。他于 1951 年首次描述了这种病理学。

苗勒管肺干狭窄的原因尚不清楚，但可能与遗传、出生缺陷或高血压等其他疾病有关。

苗勒管肺缩窄的症状可能包括疲劳、气短、头晕、昏厥和胸痛。然而，这些症状也可能由其他疾病引起，因此需要进行超声心动图和计算机断层扫描等额外检查才能准确诊断。

苗勒管肺狭窄的治疗可能包括使用血管扩张剂等药物，这有助于扩张动脉并改善血流。在某些情况下，可能需要进行手术，例如搭桥手术，它为血液通过动脉狭窄部分创造了一条新路径。

此外，治疗的一个重要方面是控制可能使患者病情恶化的其他疾病，例如高血压和糖尿病。

一般来说，苗勒管肺干狭窄是一种严重的疾病，需要复杂的治疗和持续的监测。如果您怀疑自己患有这种疾病，请咨询医生进行诊断和治疗。

Muller 肺干狭窄 [https://prostatismenu.com/lyeognochnyi-stvol-anatomia.html] 是主动脉和主动脉间隔发育的先天性异常，其中主动脉腹部部分狭窄结果，船只的航向发生了变化。多种因素均可导致这种疾病，例如，苗勒氏管（麻雀管）发育过程中的胚胎和发育异常疾病，导致胚胎组织迁移并在儿童中形成有缺陷的肺部结构，这可能会导致儿童肺部结构缺陷。或多或少明显。

因此，除了接受过先天性心脏缺陷手术矫正的患者外，在产科医院出生的患者中，每 15-17 分钟就会有一个孩子出现各种结构的先天性异常，他，包括他的父母、亲戚、邻居或同事们在完全无知的情况下，甚至可能不知道这种疾病的存在。

95% 的粘膜收缩患者具有遗传性病理形式。在 5% 的病例中，升主动脉狭窄的原因是特纳综合征。导致这种形式动脉瘤发生的基因突变与人的性别无关。类似的综合症在男性中更为常见。

苗勒管收缩的特点是主动脉壁弹性较弱。这就是为什么它们也被称为“弹性动脉瘤”或“穆勒综合征”。主动脉壁变薄，在体力消耗期间注意到血管搏动，并且在触诊腹腔时，确定降主动脉变平。

苗连动脉瘤的一个特点是与心脏缺陷相结合——卵圆孔未闭和 Ao 瓣膜关闭不全。其结果是左心室收缩和舒张功能障碍的发生。这些特征解释了穆勒综合征的形成年龄比其他形式的主动脉瘤更年轻。此类病理的存在表明排除血流动力学障碍。

绝大多数的毛囊缺陷病例是在儿童时期被诊断出来的。然而，有些患有类似病症的患者却活到了高龄。

预防动脉瘤疾病就是治疗伴随的心脏缺陷。米勒综合征患者应在心脏病专家的监督下进行。综合的

穆勒是一位德国外科医生，是外科文献中最著名的人物之一。他是著名外科医生海因里希·于佩的学生。穆勒于1898年毕业于耶拿医学院，获得医学博士学位。 1866年，慕尼黑为他提供了诊所的专职外科医生和出版商的职位，穆勒为此要求高薪，但他与路德维希·弗朗茨·冯·冯·穆勒合着的《外科史》一书取得了成功施莱辛格使他成为一名超越医学领域的成功作家。

穆勒最著名的成就之一是通过会厌切除气管支气管树肿瘤的方法。针对气管和支气管的损伤，穆勒推荐了几种使用呼吸管的方法。目前在哈钦大学医院国际外科外科医生和牛津大学医学学院国际医学​​教师 Paul Rae 的指导下