Seks, Hermafroditizm

Növlərin böyük əksəriyyətinin orqanizmləri erkək və ya qadın cinsinə mənsub olmalarına görə bir-birindən fərqlənir. Bu bölgü müxtəlif cinsdən olan orqanizmlərin çoxalma prosesində xüsusi iştirakı ilə bağlıdır.

Kişi və dişi orqanizmlər mayalanma prosesi zamanı birləşərək yeni bir orqanizmin yaranmasına səbəb olan fərqli, ixtisaslaşmış kişi və qadın reproduktiv hüceyrələri (sperma və yumurta) əmələ gətirir. Cinsi xüsusiyyətlərin xarici təzahürləri, məsələn, bədən forması və ölçüsü, rəngi (heyvanlarda), tüklərin böyüməsi xarakteri, xarici cinsiyyət orqanlarının və səs aparatının struktur xüsusiyyətləri, psixofizioloji xüsusiyyətlər ikincil cinsi xüsusiyyətlər adlanır. cinsi xüsusiyyətlərə cinsi dimorfizm deyilir.

Sitogenetik tədqiqatlar (sitologiya - hüceyrə quruluşu haqqında elm, genetika - irsiyyət və dəyişkənlik haqqında elm) cinslərin bölünməsinin genetik əsasını qoydu. Göstərilmişdir ki, cinslərin bölünməsi xromosom xarakterlidir və müxtəlif cinsdən olan fərdlərin hüceyrələrində xromosom çoxluğu müxtəlifdir.

Hər iki cins üçün eyni olan xromosomlara əlavə olaraq (onlara autosomlar deyilir) yalnız qadın və ya kişi bədəninin hüceyrələrinə xas olan xromosomlar var. Belə xromosomlara (X və Y xromosomları) cinsi xromosomlar deyilir.

Qadın yumurtalarının hamısı bir X xromosomunu daşıyır, kişilərdə isə spermanın yarısında X xromosomu, yarısında isə Y xromosomu var. Döllənmə prosesi zamanı yumurta X xromosomu daşıyan sperma ilə qarşılaşarsa, yeni orqanizm qadın, Y xromosomu daşıyan sperma ilə qarşılaşarsa, o zaman erkək olacaqdır. Embrionun hüceyrələrində Y xromosomunun olması etibarlı şəkildə yeni orqanizmin kişi olacağını göstərir.

Bu, autosomlarda yerləşən genlərin cinsiyyətin formalaşmasında əhəmiyyətli rol oynaması ehtimalını istisna etmir. Nəticə etibarı ilə cinsiyyətin formalaşması genlərin müəyyən balansı ilə bağlıdır. Bir sıra xüsusiyyətlərin irsi cinsi xromosomlar və onların mikrob hüceyrələrinin yetişməsi zamanı "davranışı" ilə əlaqələndirilir.

Kişi və qadın orqanizmlərinin cinsi olmayan (somatik) hüceyrələrini təkcə xromosomlar dəsti ilə deyil, həm də onların nüvələrində cinsi xromatin adlanan xüsusi maddənin olması və ya olmaması ilə fərqləndirmək olar. Kişi orqanının hüceyrələrinin nüvələrində 90-95% hallarda cinsi xromatin aşkar edilmir. Qadınlarda bir cinsi xromatin bədəni var. Bu fərq fərdin kişi və ya qadın olmasının etibarlı göstəricisi kimi xidmət edir və tibbi və məhkəmə-tibbi təcrübədə geniş istifadə olunur.

Embrional inkişafın başlanğıcında cinsi vəzilər (gonadlar) neytraldır, yəni müəyyən bir cinsiyyət bezinin xayaya və ya yumurtalığa çevriləcəyinə qərar verə biləcək heç bir əlamət göstərmir. Erkən gonad iki təbəqədən ibarətdir: kortikal və medulla. İnkişaf zamanı Y xromosomlu embrionlarda (XY cinsi xromosomların kişi dəsti) kortikal təbəqə degenerasiyaya uğrayır və testislər medulladan inkişaf edir, qadınlarda (XX xromosomlar) embrion cinsiyyət bezinin medulla təbəqəsi degenerasiya olunur və yumurtalıqlar kortikal təbəqədən inkişaf edir.

Testislər və ya yumurtalıqlar əmələ gələn kimi, istehsal etdikləri hormonların köməyi ilə inkişaf edən orqanizmin cinsi diferensiasiyasını idarə etməyə başlayırlar. Cinsiyyət hormonlarının istehsalına və ya inkişaf edən toxumaların bu hormonlara reaksiyasına təsir edən xarici şəraitdə hər hansı bir dəyişiklik yetkin orqanizmdə cinsiyyət ifadəsinin dəyişməsinə səbəb ola bilər. Odur ki, bir cinsə aid olan belə orqanizmlər bəzən əks cinsə xas xüsusiyyətlərə malik ola bilirlər, yəni interseksdirlər. Bu fenomen hermafroditizm adlanır.

Heyvanların və insanların böyük əksəriyyətində doğulanda müxtəlif cinsdən olan fərdlərin nisbəti təxminən bərabərdir. Bu nisbət (1:1) yalnız yeni doğulmuş uşaqlar üçün xarakterikdir. Sonradan cins nisbəti əhəmiyyətli dərəcədə dəyişir.