Viramun

İstehsalçı ölkə: Almaniya, Boehringer Ingelheim International GmbH, Roxane Laboratories Inc. tərəfindən istehsal edilmişdir. Amerika Birləşmiş Ştatları

Pharm-Group: Antiviral-HİV-əleyhinə dərmanlar

İstehsalçılar: Boehringer Ingelheim (Almaniya), Boehringer Ingelheim International GmbH, Roxanne Laboratories Inc (Amerika Birləşmiş Ştatları) tərəfindən istehsal edilmişdir.

Beynəlxalq adı: Nevirapin

Dərman formaları: tabletlər 200 mq, oral suspenziya 50 mq/5 ml, oral suspenziya 50 mq/5 ml

Tərkibi: Aktiv maddə - Nevirapin.

İstifadəsinə göstərişlər: HİV-1 infeksiyasının müalicəsi və qarşısının alınması. Dərman monoterapiya olaraq təyin edildikdə, viral müqavimət tez və demək olar ki, həmişə inkişaf edir, buna görə də həmişə ən azı iki digər antiretrovirus dərmanla birlikdə təyin edilməlidir.

Əks göstərişlər: Həddindən artıq həssaslıq, ana südü ilə qidalanma.

Əlavə təsirləri: Dəri reaksiyaları (o cümlədən Stivens-Conson sindromu və toksik epidermal nekroliz), qaraciyər funksiyasının göstəricilərində dəyişikliklər (ALT, AST, qamma-qlutamin transferaz, ümumi bilirubin və qələvi fosfatazanın aktivliyinin artması), sarılıq, hepatit, ürəkbulanma. , yorğunluq, qızdırma, baş ağrısı, yuxululuq, qusma, ishal, qarın ağrısı, miyalji, qranulositopeniya (daha çox uşaqlarda), allergik və digər həssaslıq reaksiyaları (anafilaksi, anjioödem, ürtiker, limfadenopatiya, eozinofiliya və s.).

Qarşılıqlı təsir: sitoxrom P450 fermentləri ilə aktiv şəkildə metabolizə olunan dərmanların plazma konsentrasiyasını azalda bilər (doza tənzimlənməsi tələb oluna bilər) Nevirapinin nukleozid analoqları (zidovudin, didanozin, zalsitabin) ilə birlikdə istifadə edərkən dozaj rejimində dəyişiklik tələb olunmur; proteaz inhibitorları (sakvinavir, ritonavir, indinavir) ilə qarşılıqlı təsir göstərmir.Ketokonazol ilə eyni vaxtda qəbul edilməməlidir.Rifampisin və rifabutin nevirapinin maksimum konsentrasiyasını azaldır. St John's wort preparatları qanda nevirapinin və digər NNRTI-lərin konsentrasiyasını azaldır (hətta terapevtik səviyyədən aşağı səviyyəyə qədər), buna görə də onların eyni vaxtda istifadəsi tövsiyə edilmir (effektivliyin itirilməsi və viral müqavimətin inkişafı mümkündür).Sitoxrom P450 inhibitorları. CYP izoenziminin artması (qarşılıqlı olaraq) AUC və maksimum konsentrasiyası. Simetidinlə eyni vaxtda istifadə edildikdə, plazmada nevirapinin minimum sabit konsentrasiyası artır.O, oral kontraseptivlərin farmakokinetik parametrlərini dəyişir (qanda konsentrasiyanı azaldır və xaric edilməsini sürətləndirir), buna görə də onların effektivliyinin azalması riski var (kontrasepsiya lazımdırsa). , digər üsullara, məsələn, maneəyə keçmək tövsiyə olunur və əgər oral kontraseptivləri digər göstərişlər üçün istifadə edərkən, terapevtik effektivliyə daim nəzarət edilməlidir) Ketokonazol və eritromisin nevirapinin hidroksillənmiş metabolitlərinin meydana gəlməsini maneə törədir. Qaraciyərdə metabolizmini artırmaqla plazmadakı metadon konsentrasiyasını azalda bilər ki, bu da dərmanın çəkilmə sindromunun inkişafına səbəb olur (müalicə monitorinqi və zəruri hallarda dozanın tənzimlənməsi tələb olunur).

Doza həddinin aşılması: Simptomlar: anjioödem, nodosum eritema, yorğunluq, hərarət, baş ağrısı, yuxusuzluq, ürəkbulanma, ağciyərlərdə infiltratın əmələ gəlməsi, səpgi, başgicəllənmə, qusma, çəki itkisi.Müalicəsi: spesifik antidot yoxdur. 2,6 q-lıq bir oral dozadan sonra yalnız yüngül və tez keçən simptomlar qeyd edildi. Mədə yuyulması və simptomatik terapiya lazımdır.

Xüsusi göstərişlər: Hamiləlik dövründə istifadə yalnız terapiyanın gözlənilən effekti döl üçün potensial riskdən artıq olduqda mümkündür.Xəstədə şiddətli səpgilər, o cümlədən səpgilər əmələ gələrsə, istifadə dərhal dayandırılmalıdır. əlamətləri ilə