비라문

원산지: 독일, Boehringer Ingelheim International GmbH, Roxane Laboratories Inc. 미국 생산

제약 그룹: 항바이러스-항HIV 약물

제조업체: Boehringer Ingelheim(독일), Roxane Laboratories Inc(미국)에서 생산한 Boehringer Ingelheim International GmbH

국제명 : 네비라핀

복용 형태: 정제 200mg, 경구 현탁액 50mg/5ml, 경구 현탁액 50mg/5ml

구성: 활성 물질 - 네비라핀.

사용 적응증: HIV-1 감염의 치료 및 예방. 단독요법으로 약물을 처방하는 경우 바이러스 저항성은 빠르고 거의 항상 발생하므로 항상 두 가지 이상의 다른 항레트로바이러스제와 병용하여 처방해야 합니다.

금기 사항: 과민증, 모유 수유.

부작용: 피부 반응(스티븐스-존슨 증후군 및 독성 표피 괴사 용해로 인한 반응 포함), 간 기능 지표의 변화(ALT, AST, 감마-글루타민 전이효소, 총 빌리루빈 및 알칼리성 인산분해효소의 활성 증가), 황달, 간염, 메스꺼움 , 피로, 발열, 두통, 졸음, 구토, 설사, 복통, 근육통, 과립구 감소증(어린이에서 더 자주), 알레르기 및 기타 과민 반응(아나필락시스, 혈관 부종, 두드러기, 림프절병증, 호산구 증가증 등).

상호작용: 시토크롬 P450 효소에 의해 활발히 대사되는 약물의 혈장 농도를 감소시킬 수 있습니다.(용량 조절이 필요할 수 있습니다.) 네비라핀을 뉴클레오시드 유사체(지도부딘, 디다노신, 잘시타빈)와 함께 사용하는 경우 용량 요법 변경이 필요하지 않습니다. 프로테아제 억제제(사퀴나비르, 리토나비르, 인디나비르)와 상호작용하지 않습니다. 케토코나졸과 동시에 투여해서는 안 됩니다. 리팜피신과 리파부틴은 ​​네비라핀의 최대 농도를 감소시킵니다. 세인트 존스 워트 제제는 혈중 네비라핀 및 기타 NNRTI의 농도를 감소시키므로(심지어 치료 수준보다 낮은 수준까지), 이들의 동시 사용은 권장되지 않습니다(효과 상실 및 바이러스 저항성 발달 가능). CYP 동종효소는 (상호적으로) AUC 및 최대 농도를 증가시킵니다. 시메티딘과 동시에 사용 시 혈장 내 네비라핀의 최소 안정 농도가 증가하며, 경구 피임약의 약동학 지표를 변경(혈중 농도 감소 및 제거 촉진)하므로 효과가 감소할 위험이 있습니다(피임이 필요한 경우). , 예를 들어 장벽과 같은 다른 방법으로 전환하는 것이 권장되며, 다른 적응증에 경구 피임약을 사용할 경우 치료 효능을 지속적으로 모니터링해야 합니다.) 케토코나졸과 에리스로마이신은 네비라핀의 수산화 대사산물의 형성을 억제합니다. 이는 간에서의 대사를 증가시켜 혈장 내 메타돈 농도를 감소시킬 수 있으며, 이는 약물 금단 증후군을 유발할 수 있습니다(치료 모니터링 및 필요한 경우 용량 조정이 필요함).

과다 복용: 증상: 혈관 부종, 결절성 홍반, 피로, 발열, 두통, 불면증, 메스꺼움, 폐 침윤 형성, 발진, 현기증, 구토, 체중 감소 치료: 특별한 해독제는 없습니다. 2.6g을 단회 경구 투여한 후에는 경미하고 빠르게 진행되는 증상만 나타났습니다. 위세척과 대증요법이 필요하다.

특별 지침: 임신 중 사용은 예상되는 치료 효과가 태아에 대한 잠재적 위험을 초과하는 경우에만 가능합니다. 환자에게 심한 발진이 나타나면 즉시 사용을 중단해야 합니다. 표지판이 있는