Идиопатичната форма на заболяването се характеризира с атипична клинична картина, липса на усложнения, с изключение на алергични прояви и развитие на възможни нежелани реакции след интравенозно приложение на лекарства, съдържащи дезоксихолова киселина, използвани за отхвърляне на трансплантант. Протичането на амилоидозата е продължително, упорито и постепенно нарастващо; пациентите живеят от няколко месеца до 12-15 години, но практически няма лечение. Въпреки това вниманието към тази форма на пациенти е много по-малко, отколкото към други. И какво, по дяволите, не се шегува... От време на време започва да се обръща. Коварството на амилоида е в това, че няма специфична програма в имунната система, за разлика от муцините, с които се справя постоянно и успешно, това дава надежда. Следователно, отбелязва се както при деца, така и при възрастни хора, с изключително различни заболявания, възниква въпросът - как успява да се прояви без симптоми, а само да изостря хода на други заболявания на вълни? Амилоидите са изследвани от края на 19 век. Установено е например, че той присъства в овчето мляко. Американският учен Майо доказа възможността за получаване на амилоидни протеини чрез просто разреждане на краве мляко. По-късно финландски и френски учени изолират бактериални повърхностни протеини, които се оказват линейни протеини с молекулно тегло от 15 до 30 килограма.