Amyloidose idiopatisk

Den idiopatiske form af sygdommen er karakteriseret ved et atypisk klinisk billede, fraværet af komplikationer bortset fra allergiske manifestationer og udvikling af mulige bivirkninger efter intravenøs administration af lægemidler indeholdende deoxycholsyre, der anvendes til transplantationsafstødning. Amyloidoseforløbet er langt, vedvarende og gradvist stigende; patienter lever fra flere måneder til 12-15 år, men der er praktisk talt ingen behandling. Men opmærksomheden på denne form for patienter er meget mindre end på andre. Og hvad pokker ikke spøger... Fra tid til anden begynder det at tage en drejning. Det lumske ved amyloid ligger i, at der ikke er noget specifikt program i immunsystemet, i modsætning til muciner, som behandles konstant og med succes, giver dette håb. Derfor bemærkes det hos både børn og ældre, med ekstremt forskellige sygdomme opstår spørgsmålet - hvordan formår det at manifestere sig uden symptomer, men kun forværre forløbet af andre sygdomme i bølger? Amyloider er blevet undersøgt siden slutningen af ​​det 19. århundrede. Det har for eksempel vist sig, at det er til stede i fåremælk. Den amerikanske videnskabsmand Mayo beviste muligheden for at opnå amyloidproteiner ved blot at fortynde komælk. Senere isolerede finske og franske forskere bakterielle overfladeproteiner, som viste sig at være lineære proteiner med en molekylvægt på 15 til 30 kg.