Idiopathische Amyloidose

Die idiopathische Form der Krankheit ist durch ein atypisches Krankheitsbild, das Fehlen von Komplikationen mit Ausnahme allergischer Manifestationen und die Entwicklung möglicher Nebenwirkungen nach intravenöser Verabreichung von Desoxycholsäure enthaltenden Arzneimitteln zur Transplantatabstoßung gekennzeichnet. Der Verlauf der Amyloidose ist langwierig, anhaltend und nimmt allmählich zu; Die Patienten leben zwischen mehreren Monaten und 12–15 Jahren, es gibt jedoch praktisch keine Behandlung. Dieser Patientengruppe wird jedoch viel weniger Aufmerksamkeit geschenkt als anderen. Und was zum Teufel ist kein Scherz ... Von Zeit zu Zeit nimmt es eine Wendung. Die Heimtücke von Amyloid liegt darin, dass es im Immunsystem kein spezifisches Programm gibt, im Gegensatz zu Mucinen, die ständig und erfolgreich bekämpft werden, das gibt Hoffnung. Daher stellt sich sowohl bei Kindern als auch bei älteren Menschen die Frage, ob es sich bei sehr unterschiedlichen Erkrankungen um eine symptomlose Erkrankung handelt, die den Verlauf anderer Erkrankungen jedoch nur in Wellen verschlimmert. Amyloide werden seit Ende des 19. Jahrhunderts untersucht. Es wurde beispielsweise festgestellt, dass es in Schafsmilch vorkommt. Der amerikanische Wissenschaftler Mayo bewies die Möglichkeit, Amyloidproteine ​​​​durch einfaches Verdünnen von Kuhmilch zu gewinnen. Später isolierten finnische und französische Wissenschaftler bakterielle Oberflächenproteine, bei denen es sich um lineare Proteine ​​mit einem Molekulargewicht von 15 bis 30 Kilogramm handelte.