Ganglioastrozytom

Ganglioastrozytme sind eine relativ seltene Form von Tumoren des Zentralnervensystems. Die Diagnose „g–a“ wird bei der Differenzierung von G–oma in Astrozyten gestellt. Es umfasst das gesamte Spektrum der für G - OM typischen Zeichen sowie das Vorhandensein von Differenzierungszeichen in G - A (Manifestationen von G - und somatischen, neurologischen und funktionellen).

G-a ist ein langsam wachsender Tumor mit einem Durchmesser von 1 bis 10 cm, mit zentraler Tonbildung, der selten Knoten oder Metastasen bildet. Im Schnitt ist der Tumor grau gefärbt und besteht aus Makrophagen und Drüsenzellen der Typ-II-Gliose, um die sich astrozytäres Parenchym und Neuritis von C, Gliosezellen und radiolierten Nerven befinden, die an einen histionalen enzephalopathologischen Prozess erinnern. Es verschmilzt oft mit begleitenden großen Defekten der Schädelbasis.

In den intrakraniellen Bereichen werden histologisch zwei Komponenten nachgewiesen: g – com s

Gangliogliomatose ist eine Gruppe seltener Krankheiten, die durch eine abnormale Proliferation von Neuronen im Gehirn verursacht werden. Sie können je nach Tumorart unterschiedlich aussehen. In diesem Artikel befassen wir uns mit Gangliomatose und ihren Hauptsymptomen, Behandlung, Prognose und möglichen Komplikationen.

Was ist ein Gangliogliom?

Gangliogliome sind gutartige Hirntumore, die aus Nervenzellen entstehen, die Ganglionozyten genannt werden. Ganglioblastome sind die häufigsten Tumorarten und werden vererbt. Sie haben in der Regel mehrere Ursachen, kommen aber am häufigsten bei Männern im Alter von 20 bis 30 Jahren vor. Bei den meisten Patienten liegt der Tumor möglicherweise im Frontallappen