Qanqlioastrositoma

Qanqlioastrositmalar mərkəzi sinir sistemi şişlərinin nisbətən nadir formasıdır. "g-a" diaqnozu g-oma-nın astrositlərə diferensiallaşması hallarında qoyulur. Buraya g - om üçün xarakterik olan əlamətlərin bütün spektri, üstəgəl g - a (g - və somatik, nevroloji və funksional təzahürlər) fərqləndirmə əlamətlərinin olması daxildir.

G-a, diametri 1 ilə 10 sm arasında olan, gildən mərkəzləşmiş, nadir hallarda düyünlər və ya metastazlar əmələ gətirən, yavaş böyüyən şişdir. Bölmədə şiş boz rəngdədir və II tip qliozun makrofaqlarından və vəzi hüceyrələrindən ibarətdir, onların ətrafında astrositik parenxima və C nevritləri, qlioz hüceyrələri və radiasiyalı sinirlər var, histional ensefalopatoloji prosesi xatırladır. Tez-tez kəllə əsasının müşayiət olunan böyük qüsurları ilə birləşir.

İntrakranial bölgələrdə histoloji olaraq iki komponent aşkar edilir: g - com s

Qanqliogliomatoz beyində neyronların anormal yayılması nəticəsində yaranan nadir xəstəliklər qrupudur. Onlar şişin növündən asılı olaraq fərqli görünə bilər. Bu yazıda gangliomatoz və onların əsas simptomlarını, müalicəsini, proqnozunu və mümkün ağırlaşmalarını nəzərdən keçirəcəyik.

Qanqlioglioma nədir?

Qanqliogliomalar qanqlionositlər adlanan sinir hüceyrələrindən əmələ gələn xoşxassəli beyin şişləridir. Qanqlioblastomalar şişlərin ən çox yayılmış növləridir və irsi xarakter daşıyır. Onlar adətən bir neçə mənşəlidir, lakin daha çox 20-30 yaş arası kişilərdə olur. Əksər xəstələrdə şiş frontal hissədədir, buna görə də ola bilər