Ganglioastrocytom

Ganglioastrocytmas är en relativt sällsynt form av tumörer i centrala nervsystemet. Diagnosen "g–a" ställs i fall av differentiering av g–oma till astrocyter. Det inkluderar hela spektrumet av tecken som är typiska för g - om, plus närvaron av tecken på differentiering i g - a (manifestationer av g - och somatiska, neurologiska och funktionella).

G-a är en långsamt växande tumör med en diameter på 1 till 10 cm, med en central bildning av lera, som sällan bildar noder eller metastaser. På sektionen är tumören grå till färgen och består av makrofager och körtelceller av typ II glios, runt vilka det finns astrocytiskt parenkym och neurit av C, gliosceller och radiolerade nerver, som påminner om en histional encefalopatologisk process. Den smälter ofta ihop med åtföljande stora defekter i skallbasen.

I de intrakraniella områdena detekteras två komponenter histologiskt: g - com s

Gangliogliomatosis är en grupp sällsynta sjukdomar som orsakas av onormal proliferation av neuroner i hjärnan. De kan se olika ut beroende på typ av tumör. I den här artikeln kommer vi att titta på gangliomatos och deras huvudsakliga symtom, behandling, prognos och möjliga komplikationer.

Vad är gangliogliom?

Gangliogliom är godartade hjärntumörer som uppstår från nervceller som kallas ganglionocyter. Ganglioblastom är de vanligaste typerna av tumörer och är ärftliga. De har vanligtvis flera ursprung, men finns oftast hos män i åldrarna 20 till 30 år. Hos de flesta patienter sitter tumören i frontalloben, så det kan vara