Ganglioastrocytoma

Ganglioastrocyty są stosunkowo rzadką postacią nowotworów ośrodkowego układu nerwowego. Diagnozę „g–a” stawia się w przypadku różnicowania g–oma w astrocyty. Obejmuje całe spektrum objawów typowych dla g - om, a także obecność oznak różnicowania w g - a (przejawy g - i somatyczne, neurologiczne i funkcjonalne).

G-a jest wolno rosnącym guzem o średnicy od 1 do 10 cm, z centralnym tworzeniem się gliny, rzadko tworzącym węzły lub przerzuty. Na przekroju guz jest koloru szarego i składa się z makrofagów i komórek gruczołowych gliozy typu II, wokół których znajduje się miąższ astrocytarny i zapalenie nerwu C, komórki glejozy i napromieniowane nerwy, co przypomina histywny proces encefalopatologiczny. Często łączy się z towarzyszącymi dużymi ubytkami podstawy czaszki.

W obszarach wewnątrzczaszkowych wykrywa się histologicznie dwa składniki: g - com s

Gangliogliomatoza to grupa rzadkich chorób spowodowanych nieprawidłową proliferacją neuronów w mózgu. Mogą wyglądać inaczej w zależności od rodzaju nowotworu. W tym artykule przyjrzymy się gangliomatozie i jej głównym objawom, leczeniu, rokowaniu i możliwym powikłaniom.

Co to jest ganglioglioma?

Ganglioglejaki to łagodne guzy mózgu, które powstają z komórek nerwowych zwanych ganglionocytami. Ganglioblastomy są najczęstszymi rodzajami nowotworów i są dziedziczne. Zwykle mają różne pochodzenie, ale najczęściej występują u mężczyzn w wieku od 20 do 30 lat. U większości pacjentów guz znajduje się w płacie czołowym, więc może tak być