Ganglioastrocytom

Ganglioastrocytmer er en relativt sjælden form for tumorer i centralnervesystemet. Diagnosen "g–a" stilles i tilfælde af differentiering af g–oma til astrocytter. Det omfatter hele spektret af tegn, der er typiske for g - om, plus tilstedeværelsen af ​​tegn på differentiering i g - a (manifestationer af g - og somatiske, neurologiske og funktionelle).

G-a er en langsomt voksende tumor med en diameter på 1 til 10 cm, med en central dannelse af ler, der sjældent danner knuder eller metastaser. På snit er tumoren grå i farven og består af makrofager og kirtelceller af type II gliose, omkring hvilke der er astrocytisk parenkym og neuritis af C, glioseceller og radiolaterede nerver, der minder om en histional encefalopatologisk proces. Det smelter ofte sammen med medfølgende store defekter i kraniets base.

I de intrakranielle områder påvises to komponenter histologisk: g - com s

Gangliogliomatosis er en gruppe sjældne sygdomme, der er forårsaget af unormal spredning af neuroner i hjernen. De kan se anderledes ud afhængigt af typen af ​​tumor. I denne artikel vil vi se på gangliomatose og deres vigtigste symptomer, behandling, prognose og mulige komplikationer.

Hvad er gangliogliom?

Gangliogliomer er godartede hjernetumorer, der opstår fra nerveceller kaldet ganglionocytter. Ganglioblastomer er de mest almindelige typer af tumorer og er arvelige. De har normalt flere oprindelser, men findes oftest hos mænd i alderen 20 til 30 år. Hos de fleste patienter er tumoren i frontallappen, så det kan det være