Ganglioastrosytooma

Ganglioastrosytmat ovat suhteellisen harvinainen keskushermoston kasvaimien muoto. "G-a"-diagnoosi tehdään tapauksissa, joissa g-ooma on erilaistunut astrosyyteiksi. Se sisältää koko kirjon g - omille tyypillisiä merkkejä sekä g - a:n erilaistumismerkkien esiintymistä (g - ja somaattiset, neurologiset ja toiminnalliset ilmenemismuodot).

G-a on hitaasti kasvava kasvain, jonka halkaisija on 1–10 cm ja jossa on keskellä savea muodostuva, harvoin solmuja tai metastaaseja. Leikkauksessa kasvain on väriltään harmaa ja koostuu makrofageista ja tyypin II glioosin rauhassoluista, joiden ympärillä on astrosyyttinen parenkyyma ja C:n hermotulehdus, glioosisolut ja radioloidut hermot, jotka muistuttavat histionaalista enkefalopatologista prosessia. Usein se sulautuu siihen liittyviin suuriin kallonpohjan vioihin.

Intrakraniaalisilla alueilla histologisesti havaitaan kaksi komponenttia: g - com s

Gangliogliomatoosi on ryhmä harvinaisia ​​sairauksia, jotka johtuvat hermosolujen epänormaalista lisääntymisestä aivoissa. Ne voivat näkyä eri tavalla kasvaimen tyypistä riippuen. Tässä artikkelissa tarkastellaan gangliomatoosia ja niiden pääoireita, hoitoa, ennustetta ja mahdollisia komplikaatioita.

Mikä on gangliogliooma?

Ganglioglioomat ovat hyvänlaatuisia aivokasvaimia, jotka syntyvät hermosoluista, joita kutsutaan ganglionosyyteiksi. Ganglioblastoomat ovat yleisimmät kasvaintyypit ja ovat perinnöllisiä. Niillä on yleensä useita alkuperää, mutta niitä esiintyy useimmiten 20–30-vuotiailla miehillä. Useimmilla potilailla kasvain on otsalohkossa, joten se voi olla