Ganglioasztrocitóma

A ganglioasztrocitmák a központi idegrendszeri daganatok viszonylag ritka formája. A „g–a” diagnózisa a g–oma asztrocitákká történő differenciálódása esetén történik. Ez magában foglalja a g - om-ra jellemző jelek teljes spektrumát, valamint a g - a differenciálódás jeleinek jelenlétét (a g - és szomatikus, neurológiai és funkcionális megnyilvánulásai).

A G-a lassan növekvő, 1-10 cm átmérőjű daganat, központi agyagképződéssel, ritkán csomópontokat vagy áttéteket képez. A metszeten a daganat szürke színű, és makrofágokból és II-es típusú gliózis mirigysejtjéből áll, amelyek körül asztrocita parenchyma és C ideggyulladás, gliózissejtek és radiolált idegek találhatók, ami hisztiális encephalopatológiai folyamatra emlékeztet. Gyakran összeolvad a koponyaalap kísérő nagy hibáival.

Az intracranialis területeken szövettanilag két komponens mutatható ki: g - com s

A gangliogliomatosis olyan ritka betegségek csoportja, amelyeket az agy neuronjainak rendellenes proliferációja okoz. A daganat típusától függően eltérően jelenhetnek meg. Ebben a cikkben megvizsgáljuk a gangliomatózist és fő tüneteit, kezelését, prognózisát és lehetséges szövődményeit.

Mi az a ganglioglioma?

A gangliogliómák jóindulatú agydaganatok, amelyek a ganglionocitáknak nevezett idegsejtekből származnak. A ganglioblasztómák a daganatok leggyakoribb típusai, és örökletesek. Általában többféle eredetűek, de leggyakrabban 20-30 éves férfiaknál fordulnak elő. A legtöbb betegnél a daganat a homloklebenyben található, tehát lehet