Ganglioastrocytom

Ganglioastrocyty jsou relativně vzácnou formou nádorů centrálního nervového systému. Diagnóza „g–a“ se provádí v případech diferenciace g–omu na astrocyty. Zahrnuje celé spektrum znaků typických pro g - om plus přítomnost znaků diferenciace v g - a (projevy g - a somatické, neurologické a funkční).

G-a je pomalu rostoucí nádor o průměru 1 až 10 cm, s centrální tvorbou jílu, vzácně tvoří uzliny nebo metastázy. Na řezu má nádor šedou barvu a skládá se z makrofágů a glandulárních buněk gliózy II. typu, kolem kterých je astrocytární parenchym a neuritida C, gliózní buňky a radiolované nervy, připomínající histionální encefalopatologický proces. Často srůstá s doprovodnými velkými defekty báze lební.

V intrakraniálních oblastech jsou histologicky detekovány dvě složky: g - com s

Gangliogliomatóza je skupina vzácných onemocnění, která jsou způsobena abnormální proliferací neuronů v mozku. Mohou se objevit odlišně v závislosti na typu nádoru. V tomto článku se podíváme na gangliomatózy a jejich hlavní příznaky, léčbu, prognózu a možné komplikace.

Co je gangliogliom?

Gangliogliomy jsou benigní mozkové nádory, které vznikají z nervových buněk zvaných ganglionocyty. Ganglioblastomy jsou nejčastějšími typy nádorů a jsou dědičné. Obvykle mají více původů, ale nejčastěji se vyskytují u mužů ve věku 20 až 30 let. U většiny pacientů je nádor ve frontálním laloku, takže může být