神経節星状細胞腫

神経節星状細胞腫は、中枢神経系腫瘍の比較的まれな形態です。 「g-a」の診断は、g-oma がアストロサイトに分化した場合に行われます。これには、g - om に典型的な兆候の全範囲に加えて、g - a の分化の兆候 (g - および体性、神経学的および機能的症状の発現) の存在が含まれます。

G-a は、成長が遅い直径 1 ～ 10 cm の腫瘍で、中心が粘土で形成されており、リンパ節や転移を形成することはほとんどありません。断面では、腫瘍は灰色で、マクロファージと II 型グリオーシスの腺細胞で構成され、その周りに星状膠細胞実質と C の神経炎、グリオーシス細胞および放射性神経があり、組織性脳病理学的過程を彷彿とさせます。多くの場合、付随する頭蓋底の大きな欠損と融合します。

頭蓋内領域では、次の 2 つの成分が組織学的に検出されます。

神経膠腫症は、脳内のニューロンの異常な増殖によって引き起こされる一連の希少疾患です。腫瘍の種類に応じて、外観が異なる場合があります。この記事では、神経節腫症とその主な症状、治療、予後、起こり得る合併症について見ていきます。

神経膠腫とは何ですか?

神経膠腫は、神経節細胞と呼ばれる神経細胞から発生する良性脳腫瘍です。神経節芽腫は最も一般的な種類の腫瘍であり、遺伝性です。通常、それらの起源は複数ありますが、20～30歳の男性に最も多く見られます。ほとんどの患者では腫瘍は前頭葉にあるため、