U tế bào hạch hạch

Ganglioastrocytmas là một dạng khối u hệ thần kinh trung ương tương đối hiếm gặp. Chẩn đoán “g–a” được thực hiện trong trường hợp biệt hóa g–oma thành tế bào hình sao. Nó bao gồm toàn bộ các dấu hiệu điển hình của g - om, cộng với sự hiện diện của các dấu hiệu biệt hóa trong g - a (các biểu hiện của g - và soma, thần kinh và chức năng).

G-a là khối u phát triển chậm, đường kính từ 1 đến 10 cm, trung tâm hình thành bằng đất sét, hiếm khi hình thành hạch hoặc di căn. Về mặt cắt, khối u có màu xám và bao gồm các đại thực bào và tế bào tuyến thuộc loại II thần kinh đệm, xung quanh có nhu mô tế bào hình sao và viêm dây thần kinh C, tế bào thần kinh đệm và các dây thần kinh phóng xạ, gợi nhớ đến một quá trình bệnh não mô học. Nó thường hợp nhất với các khuyết tật lớn đi kèm của nền sọ.

Ở vùng nội sọ, hai thành phần được phát hiện về mặt mô học: g - com s

Gangliogliomatosis là một nhóm bệnh hiếm gặp gây ra bởi sự tăng sinh bất thường của các tế bào thần kinh trong não. Chúng có thể xuất hiện khác nhau tùy thuộc vào loại khối u. Trong bài viết này, chúng tôi sẽ xem xét bệnh u hạch và các triệu chứng chính, cách điều trị, tiên lượng và các biến chứng có thể xảy ra.

Bệnh u thần kinh đệm hạch là gì?

U thần kinh đệm hạch là khối u não lành tính phát sinh từ các tế bào thần kinh gọi là tế bào hạch. U nguyên bào hạch là loại khối u phổ biến nhất và có tính chất di truyền. Chúng thường có nhiều nguồn gốc, nhưng thường gặp nhất ở nam giới từ 20 đến 30 tuổi. Ở hầu hết bệnh nhân, khối u nằm ở thùy trán, do đó có thể