Ganglioastrocytome

Les ganglioastrocytmes sont une forme relativement rare de tumeurs du système nerveux central. Le diagnostic de « g–a » est posé en cas de différenciation des g–oma en astrocytes. Il comprend tout le spectre des signes typiques de g - om, ainsi que la présence de signes de différenciation en g - a (manifestations de g - et somatiques, neurologiques et fonctionnelles).

G-a est une tumeur à croissance lente, d'un diamètre de 1 à 10 cm, avec une formation centrale d'argile, formant rarement des ganglions ou des métastases. En coupe, la tumeur est de couleur grise et constituée de macrophages et de cellules glandulaires de gliose de type II, autour desquelles se trouvent un parenchyme astrocytaire et une névrite de C, des cellules de gliose et des nerfs radiolés, rappelant un processus encéphalopathologique histionnel. Il fusionne souvent avec des défauts importants de la base du crâne.

Dans les zones intracrâniennes, deux composants sont détectés histologiquement : g - com s

La gangliogliomatose est un groupe de maladies rares provoquées par une prolifération anormale de neurones dans le cerveau. Ils peuvent apparaître différemment selon le type de tumeur. Dans cet article, nous examinerons la gangliomatose et ses principaux symptômes, son traitement, son pronostic et ses complications possibles.

Qu’est-ce que le gangliogliome ?

Les gangliogliomes sont des tumeurs cérébrales bénignes qui proviennent de cellules nerveuses appelées ganglionocytes. Les ganglioblastomes sont les types de tumeurs les plus courants et sont héréditaires. Elles ont généralement des origines multiples, mais on les retrouve le plus souvent chez les hommes âgés de 20 à 30 ans. Chez la plupart des patients, la tumeur se situe dans le lobe frontal, elle peut donc être