Ganglioastrocitoma

Los ganglioastrocitos son una forma relativamente rara de tumores del sistema nervioso central. El diagnóstico de “g–a” se realiza en casos de diferenciación de g–oma en astrocitos. Incluye todo el espectro de signos típicos de g - om, más la presencia de signos de diferenciación en g - a (manifestaciones de g - y somáticas, neurológicas y funcionales).

G-a es un tumor de crecimiento lento con un diámetro de 1 a 10 cm, con una formación central de arcilla, rara vez forma ganglios o metástasis. Al corte, el tumor es de color gris y está formado por macrófagos y células glandulares de gliosis tipo II, alrededor de las cuales hay parénquima astrocítico y neuritis de C, células de gliosis y nervios radiolados, que recuerdan a un proceso encefalopatológico hiscional. A menudo se fusiona con grandes defectos acompañantes de la base del cráneo.

En las zonas intracraneales se detectan histológicamente dos componentes: g - com s

La gangliogliomatosis es un grupo de enfermedades raras causadas por una proliferación anormal de neuronas en el cerebro. Pueden aparecer de manera diferente según el tipo de tumor. En este artículo veremos la gangliomatosis y sus principales síntomas, tratamiento, pronóstico y posibles complicaciones.

¿Qué es el ganglioglioma?

Los gangliogliomas son tumores cerebrales benignos que surgen de células nerviosas llamadas gangliocitos. Los ganglioblastomas son los tipos de tumores más comunes y son hereditarios. Suelen tener múltiples orígenes, pero se encuentran con mayor frecuencia en hombres de entre 20 y 30 años. En la mayoría de los pacientes el tumor se encuentra en el lóbulo frontal, por lo que puede ser