Ganglioastrositom

Ganglioastrositmalar, merkezi sinir sistemi tümörlerinin nispeten nadir görülen bir şeklidir. G–a tanısı g–omanın astrositlere farklılaşması durumunda konur. G - om'a özgü işaretlerin tüm spektrumunu ve ayrıca g - a'da (g - ve somatik, nörolojik ve fonksiyonel tezahürleri) farklılaşma belirtilerinin varlığını içerir.

G-a, 1 ila 10 cm çapında, merkezi kil oluşumuna sahip, nadiren düğüm veya metastaz oluşturan, yavaş büyüyen bir tümördür. Kesitte, tümör gri renktedir ve çevresinde astrositik parankimi ve C nevritinin, gliosis hücrelerinin ve radyolatlı sinirlerin bulunduğu tip II gliosisin makrofajları ve glandüler hücrelerinden oluşur ve hissyonel ensefalopatolojik süreci anımsatır. Sıklıkla kafa tabanının eşlik eden büyük defektleriyle birleşir.

Kafa içi bölgelerde histolojik olarak iki bileşen tespit edilir: g - com s

Gangliogliomatoz, beyindeki nöronların anormal çoğalmasının neden olduğu bir grup nadir hastalıktır. Tümörün türüne bağlı olarak farklı görünebilirler. Bu yazıda gangliomatoza ve ana semptomlarına, tedavisine, prognozuna ve olası komplikasyonlarına bakacağız.

Ganglioglioma nedir?

Gangliogliomalar, ganglionosit adı verilen sinir hücrelerinden kaynaklanan iyi huylu beyin tümörleridir. Ganglioblastomalar en sık görülen tümör tipleridir ve kalıtsaldır. Genellikle birden fazla kökene sahiptirler ancak en sık 20 ila 30 yaş arası erkeklerde bulunurlar. Çoğu hastada tümör frontal lobdadır, dolayısıyla