Ganglioastrocytoom

Ganglioastrocytmen zijn een relatief zeldzame vorm van tumoren van het centrale zenuwstelsel. De diagnose ‘g–a’ wordt gesteld in gevallen van differentiatie van g–oma in astrocyten. Het omvat het hele spectrum van kenmerken die typisch zijn voor g - om, plus de aanwezigheid van tekenen van differentiatie in g - a (manifestaties van g - en somatisch, neurologisch en functioneel).

G-a is een langzaam groeiende tumor met een diameter van 1 tot 10 cm, met een centrale vorming van klei, die zelden klieren of metastasen vormt. Op doorsnede is de tumor grijs van kleur en bestaat uit macrofagen en kliercellen van type II-gliose, waarrond zich astrocytisch parenchym en neuritis van C, gliosecellen en radioactieve zenuwen bevinden, die doen denken aan een historisch encefalopathologisch proces. Het versmelt vaak met bijbehorende grote defecten aan de schedelbasis.

In de intracraniale gebieden worden histologisch twee componenten gedetecteerd: g - com s

Gangliogliomatose is een groep zeldzame ziekten die wordt veroorzaakt door abnormale proliferatie van neuronen in de hersenen. Ze kunnen er anders uitzien, afhankelijk van het type tumor. In dit artikel zullen we kijken naar gangliomatose en hun belangrijkste symptomen, behandeling, prognose en mogelijke complicaties.

Wat is ganglioglioom?

Gangliogliomen zijn goedaardige hersentumoren die ontstaan ​​uit zenuwcellen die ganglionocyten worden genoemd. Ganglioblastomen zijn de meest voorkomende soorten tumoren en zijn erfelijk. Ze hebben meestal meerdere oorzaken, maar worden meestal aangetroffen bij mannen in de leeftijd van 20 tot 30 jaar. Bij de meeste patiënten bevindt de tumor zich in de frontaalkwab, dus dat kan zo zijn